新的代理显示为激进的乳腺癌治疗带来希望
一些最积极的形式的乳腺癌时更容易受到化疗结合一种新的抗癌剂,沃尔特和伊莱扎霍尔研究所的研究人员。
abt - 737是一种新的抗癌药物之一叫做BH3模拟目标和抵消所谓的bcl - 2蛋白癌症细胞。bcl - 2蛋白后采取行动保护的细胞受损化疗药物,防止癌细胞死亡。
教授杰夫·林德曼和简Visvader,与同事领导这项研究的萨曼莎·奥克斯和弗朗索瓦博士Vaillant研究所干细胞和癌症的部门说,BH3模拟显示治疗乳腺癌的承诺,包括“三重负面”癌症。他们的研究发表在今天的美国美国国家科学院院刊》上。
三阴性乳腺癌是所谓的,因为他们测试为阴性雌激素,孕激素和HER2受体,不能接受激素治疗或曲妥珠单抗。他们占到20%的乳腺癌和不良预后通常是积极的。
林德曼博士说,早期结果显示navitoclax (orally-available BH3模仿)可以为治疗提供新的希望一些乳腺癌没有其他候选人目前可用的治疗方法。
“abt - 737目标蛋白bcl - 2家族,发现高水平的70%的乳腺癌,”林德曼博士说。“我们已经表明,乳腺肿瘤,有高水平的bcl - 2治疗反应良好abt - 737结合常规使用时化疗药物。”
abt - 737和navitoclax是由艾伯特发现科学家和基于沃尔特和伊莱扎大厅研究所发现于1980年代,bcl - 2是一个“pro-survival”蛋白质负责预防健康和病变细胞的细胞死亡。abt - 737和navitoclax尚未用于病人治疗,但navitoclax目前在二期临床试验建立其疗效在治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。Navitoclax被雅培和Genentech,联合开发有限公司
Visvader博士说与abt - 737和多西他赛联合治疗(一个常用的化疗药物治疗乳腺癌与人类乳腺癌细胞)对小鼠移植肿瘤反应和存活率,改善相比,多烯紫杉醇作为一个代理。abt - 737单没有有效治疗癌症与高水平的bcl - 2,也不是有效的治疗癌症,没有bcl - 2表达的。
“这项研究表明,这些药物使癌细胞更容易受到化疗,”Visvader博士说。“我们特别兴奋,研究表明一个好的反应Bcl-2-expressing乳腺癌,包括官腔乳腺癌,这通常是最激进的和最难治疗。”
林德曼博士说这项研究可能导致新的治疗方案,使耐药的发展和难治性乳腺癌更容易受到常规化疗。“我们有一个好的结果在临床前模型的疾病,但我们仍然是一个路要走这被用于人类,”林德曼博士,他也是一个肿瘤学家在皇家墨尔本医院,说。“我们希望这些结果能看到navitoclax治疗乳腺癌的临床试验bcl - 2水平在未来几年内高。”