研究照明长期non-progression表明小说艾滋病毒疫苗接种策略

研究人员面临的一个主要问题试图研制艾滋病毒疫苗病毒变异快得不可思议,这意味着其antigens-the目标分子疫苗的移动目标。比较人能够控制艾滋病毒没有抗逆转录病毒药物与那些无法这样做表明疫苗接种可能解决这个问题的新方法。该研究发表在7月病毒学杂志》上。

人类DNA包含所谓人类内源性逆转录病毒(HERVs),这是古老的残余retroviruses-genetic化石在正常情况下静静地坐着,而且总是基因稳定,在人类DNA。在先前的研究中,一组研究人员由加州大学的道格拉斯·尼克松,旧金山,表明感染艾滋病毒激活HERVs躺在感染艾滋病毒的细胞在一些个人(但不是在未受感染的细胞),通过干扰监管化合物通常阻止这些HERVs的表达式。激活HERVs产生蛋白质,吸引免疫系统T细胞的感染艾滋病毒的细胞,使抗原。研究还表明,更大的T细胞反应,较低的个体的病毒载量。

在新的研究中,戴维森古普塔的加州大学旧金山等人将这些发现扩展到包括个人长期慢性hiv - 1感染。他们比较了反应的一个小子集的人是独一无二的抑制能力病毒无限期的援助联合治疗的患者高活性抗逆转录病毒疗法(HAART),病毒学noncontrollers,免疫不寻常,和未感染的控制。强anti-HERV响应与降低病毒载量,和更高的CD4 + T细胞计数。“有趣的是,控制器缺乏HLA等位基因(免疫系统关键组件)与防止HIV - 1相关疾病进展…构成了大部分的受试者最强HERV响应,表明可能有艾滋病毒控制的另一种机制(比如HERV-specific细胞毒性T细胞)在这些控制器,”研究人员写道。

研究结果表明,接种针对HERV基因产生的蛋白质可以帮助免疫系统抑制艾滋病毒,森古普塔说。“我们的研究奠定了基础为发展中一个新的治疗或预防疫苗艾滋病毒。如果这导致一个新的抗艾滋病病毒治疗,可以改善世界各地数百万人的生命”。