突破血脑屏障:研究人员可能已经解决了100岁的难题

康奈尔大学的研究人员可能已经解决了一个100年的难题:如何安全地打开和关闭血脑屏障疗法来治疗阿尔茨海默氏症,多发性硬化和癌症的中枢神经系统可能有效地交付。(神经科学杂志》上2011年9月14日,)。

研究者发现腺苷,身体产生的分子,可以调节的分子进入大脑。第一次,研究人员发现,当腺苷酸受体被激活细胞构成血脑屏障,网关可以建立血脑屏障。

虽然这项研究是在老鼠身上进行的,研究人员还发现腺苷受体在这些相同的人类细胞。他们还发现,现有的名为Lexiscan fda批准的药物,一种adenosine-based药物使用心脏成像在病得很重的病人,也可以简要地跨血脑屏障开放网关。

血脑屏障是由构成大脑的特殊细胞血管。它选择性地阻止物质进入血液和大脑,只允许等重要分子氨基酸,氧气,葡萄糖和水通过。屏障限制,研究者不能找到一种方法来释放药物大脑——直到现在。

“每一个神经系统疾病的最大障碍是我们无法治疗这些疾病,因为我们不能提供药物进入大脑,”玛格丽特Bynoe说,免疫学副教授康奈尔大学兽医学院的和高级出现9月14日的一篇论文的作者神经科学杂志》上。亚伦运货马车的车夫,前博士后Bynoe的实验室,是论文的第一作者。这项研究是由美国国立卫生研究院资助的。

“大制药公司100年来一直试图找出如何穿越血脑屏障和还是病人活着,“Bynoe说,他和同事们专利调查结果和开始一个公司,Adenios Inc .将参与药物测试和临床前试验。

大脑输送药物的研究人员试图通过修改他们将与受体结合和“捎带”到其他分子越过障碍,但到目前为止,这个修改过程导致了药物疗效,Bynoe说。

“利用腺苷酸受体似乎是一个更广义网关的障碍,”她补充道。“我们正在利用这个机制来打开和关闭门户当我们想。”

在论文中,研究人员描述成功运输等大分子右旋糖酐和抗体进入大脑。“我们想要看到的程度我们可以获得更大的分子和是否有限制大小,“Bynoe说。

研究人员还成功地发表了anti-beta淀粉样蛋白抗体穿过血脑屏障,观察它绑定到β-淀粉样蛋白斑块导致阿尔茨海默氏症在转基因小鼠模型。类似的工作已经开始治疗多发性硬化症,研究人员希望收紧的障碍而不是打开它,以防止破坏性免疫细胞进入,导致疾病。

尽管有许多已知的拮抗剂(药物或蛋白质,特别是块信号)腺苷酸受体的小鼠,未来的工作将试图确定这些药物对人类。

研究人员还计划去探索提供大脑癌症药物和更好地理解背后的生理腺苷酸受体如何调节血脑屏障。

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