2011年9月20日报告
基因疗法可以减少艾滋病毒水平在小型试验
(bob游戏医学Xpress)本周末在抗菌药物和化疗会议上汇报了这一研究成果在芝加哥,伊利诺斯州的研究人员从两个不同的学习小组,在东海岸和西海岸,正在进行的研究的有前景的结果报道在基因疗法治疗艾滋病。
去年,艾滋病病人盖布朗似乎从他的艾滋病被治愈后接收输血从一个病人的突变称为CCR5受体T细胞这一艾滋病毒用途。这些新研究是基于这种情况下和受体CCR5。
这两项研究包括总共15感染艾滋病毒的病人。研究者T细胞的血艾滋病患者用一种酶和修改由Sangamo BioSciences在加州。这种酶禁用CCR5受体。病人被注射了100亿修改后的细胞。
研究中的病人最初研究开始时服用抗逆转录病毒治疗。在4周,6的参与者为12周停止服药。在这段时间里,三个病人看到了下降病毒载量和一个患者的病毒载量下降到无法检测到的水平。然而这个病人一开始有一个优势。当涉及到基因,每个人都有两个副本,一个来自母亲,一个来自父亲。这个病人已经复制,一个自然发生的突变。据估计,多达5至10%的艾滋病患者已经基因的受体。
全世界估计有3300万人患有艾滋病,希望本研究是建立他们所谓的“功能性治愈艾滋病,减少需要抗逆转录病毒治疗。需要更多的研究来确定水平的基因修改将提供一个完整的HIV病毒载量下降。目标是病人仍携带这种病毒,但不再需要药物来控制和预防疾病。
进一步探索
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引用小型试验:基因治疗可以减少艾滋病毒水平(2011年9月20日)检索2022年5月27日从//www.pyrotek-europe.com/news/2011-09-gene-therapy-hiv-small-trials.html
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