研究连接基因变异对哮喘药物
一个基因变异可以解释为什么一些哮喘患者不吸入糖皮质激素反应良好,为长期哮喘控制规定最广泛的药品。研究人员发现,哮喘患者特定基因的两个副本只有三分之一类固醇吸入器作为回应那些常规基因的两个副本。
这全基因组关联研究,由美国国家心脏,肺和血液研究所(NHLBI),美国国立卫生研究院的一部分,分析数据从超过1000人参加五个独立的临床试验,研究不同的类固醇治疗哮喘。
这项研究也由国家资助人类基因组研究研究所和美国国立卫生研究院药物基因组学研究网络。结果将会出现在9月26日在线版的新英格兰医学杂志》上。
“这个发现有助于解释长期观察的遗传基础,一些人不反应良好,是一种常见的哮喘治疗,”苏珊说Shurin,医学博士NHLBI代理主任。“这项研究说明了研究研究之间的关系的重要性基因组成治疗哮喘和响应,凸显了需要个性化治疗的人。”
哮喘是一种复杂的炎性疾病,影响超过2200万人在美国和全世界约3亿人。许多因素可以影响严重疾病如何影响人们和他们如何应对治疗。可怜的回应吸入糖皮质激素(ICS)通常会在家庭中呈现类似情况,表明基因在人们如何对哮喘治疗中发挥作用。
研究首先进行了全基因组扫描DNA的孩子进入童年哮喘管理的项目和他们的父母。基因组扫描发现了一个变异的基因称为GLCCI1似乎与贫穷有关ICS的回应。研究人员然后验证这个协会935年额外的哮喘患者,儿童和成年人,参加四个独立的集成电路研究。参与这些研究大多是白色;结果可能并不适用于其他种族的人。
在这项研究中,人们携带的两个副本GLCCI1变体两倍以上对ICS治疗反应不佳与参与者定期GLCCI1基因的两个副本。那些反应不佳的平均水平的三分之一改善肺吸入剂治疗后两个普通的人一样的基因副本。
大约在6个研究参与者的两个副本GLCCI1变体,这被认为工作与其他遗传和环境因素影响应对ICS。
需要更多的研究来了解GLCCI1经营在肺部和探索它是否有助于反应患者的其他民族。
