团队识别糖尿病葡萄糖过量肝脏生产的关键蛋白质

John G. Rangos Sr的研究人员北京匹兹堡儿童医院研究中心和匹兹堡大学医学院已鉴定了一种强大的分子途径，调节肝脏胰岛素和新葡萄糖生产的管理，这可能导致新的疗法对于糖尿病。该研究结果本周在线发布糖尿病，美国糖尿病协会杂志。

通常，肝脏将多余的血糖作为糖原物储存，它在睡眠期间沉淀过夜和禁食的其他时段葡萄糖水平在正常的生理范围内，解释为H. Henry Dong，Ph.D.，皮特医学院儿科教育副教授。bob电竞但在糖尿病中，即使提供胰岛素作为治疗，肝脏也继续泵出葡萄糖。

“科学家一直在努力发现几十年来促进血糖过量的因素，”董博士说。“如果我们能够控制该途径，我们应该能够帮助减少糖尿病患者的异常高血糖水平。”

他和他的团队一直在研究一系列叫做FORKHEAD盒子或狐狸的蛋白质家族，并为目前的项目集中在一个被称为Fox06的项目。他们发现小鼠工程化以制造过多的Fox06发育代谢综合征的迹象，糖尿病的前身，包括高血糖和高胰岛素水平在禁食期间以及受损葡萄糖耐受性虽然在禁食期间，使福索06的小鼠具有异常低的血糖。

“在正常的动物中，葡萄糖注射会导致血糖水平最初上升，然后它在两个小时内恢复正常范围，”Dong博士说。“在制造过多的Fox06的动物中，葡萄糖注射后的血糖在两个小时内不会正常化。它们失去了调节水平的能力，而肝脏保持不需要的葡萄糖。”

他补充说，其他实验表明，糖尿病小鼠在肝脏中具有异常高水平的Fox06。封闭蛋白质明显降低血糖的肝脏产生，尽管血糖没有完全正常化。在治疗后两周内，血糖和葡萄糖代谢的显着改善糖尿病小鼠。

与人肝细胞的测试回应了Fox06在福索尔的作用的重要性葡萄糖生产。

“这些调查结果强烈建议Fox06有可能被发展为治疗目标，”董博士说。“如果我们能够抑制其活动，我们可能会减缓肝脏糖尿病患者的葡萄糖的产生缓慢，并更好地控制血糖水平。“

---

---