研究预测癌症将如何应对化疗,重写旧理论的化疗效果的原因

挑战长达半世纪的旧式理论关于为什么癌症化疗药物目标,丹纳-法伯癌症研究所的科学家们设计了一个测试,可以预测药物效果如何通过确定病人的肿瘤细胞是否已经“影射”死亡。

杂志上在线发表的一项研究科学10月27日,研究人员报告,癌症细胞自我毁灭的边缘更容易屈服于确定化疗药物比癌细胞尚未达到这一阶段。这一发现表明,可以预测的癌症患者最有可能从化疗中获益,以及做什么呢化疗药物更有效的推动肿瘤细胞接近自杀的地步。

“许多化疗药物通过破坏肿瘤细胞内结构,特别是DNA和微管(用于各种各样的小管子细胞功能],”该研究的资深作者说,安东尼Letai,医学博士,博士,丹娜-法伯。“当伤害变得如此广泛的不能修复,细胞启动过程称为细胞凋亡,他们牺牲自己来避免将破坏他们的后代。”

研究人员发现,癌细胞更接近这个凋亡阈值比其他的癌细胞更容易受到化疗——这可以衡量接近细胞断裂点。

Letai和他的同事们开发了一种叫做BH3分析测量。的技术专注于线粒体,细胞结构决定是否死亡,称为bcl - 2家族的蛋白质。在线粒体内,bcl - 2蛋白像争吵姻亲,有些促进细胞凋亡,抵制它。主导决定细胞生活的派系或开始细胞凋亡。

测量技术使用的蛋白质称为BH3肽bcl - 2家族的成员,促进细胞凋亡。科学家准备细胞允许进入这些BH3分子并检查是否漏洞开始形成线粒体,细胞凋亡的关键一步。荧光染料使科学家测量孔是否形成。通过添加BH3多肽样品和测量是多少需要杀死细胞,研究人员可以判断关闭细胞凋亡。细胞需要至少BH3肽被送进自杀计划被认为是准备死亡。

在这项研究中,研究人员首先使用了技术在骨髓瘤细胞从患者接受化疗。“我们发现高相关性最高的癌细胞会和那些最容易受到化疗,”Letai状态。研究人员继续研究肿瘤85例,多发性骨髓瘤,急性粒细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、卵巢癌,在每种情况下发现了相同的连接:在肿瘤化疗是最成功,最伟大的线粒体启动。

研究结果表明,传统的智慧为什么癌症化疗需要重新考虑工作,这项研究的作者说。传统的解释,化疗目标快速增长的细胞等癌症细胞Letai言论——有一些优点,但它从未被完全满意的从科学的观点来看。首先,有几种类型的快速增长的癌症化疗药物不敏感,和一些类型的癌症生长缓慢。此外,尽管化疗是臭名昭著的攻击快速增长的正常细胞,如骨髓和那些在消化道,有许多类型的细胞,迅速翻——比如在皮肤上,它不伤害。

虽然被广泛接受,Letai传统解释说“从未彻底测试作为一个希望的东西作为癌症治疗的关键。”The new thinking, while not absolutely refuting the old, indicates the reasons for chemotherapy's success are more complex than generally thought.

下一步研究人员将测试其他类型的癌症,看看线粒体启动和化疗有效性之间的关系是有效的。此外,Letai集团希望在临床试验中测试是否BH3分析可以用来帮助肿瘤学家更好的为患者选择治疗方法。

“个性化医疗的目标之一是知道,提前,而代理可能是有效的在一个给定的耐心,不,”Letai言论。“这项研究强调潜力。”