鉴定为降低甘油三酯并增加“良好”胆固醇的新型治疗靶

Nyu Langone Medical Center的研究人员今天宣布调查结果发表于10月20日问题自然该显示第一次抑制MicroRNA-33a和microRNA-33b（miR-33a / b）与化学改性的抗miR寡核苷酸显着抑制甘油三酯水平并导致高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的持续增加“好”胆固醇。

“在过去十年中的MicroRNA发现已经开辟了新的见解，为在这些基因途径的这些有力监管机构的疗法发展中开辟了新的途径，”莱昂医学部副教授博士兼博士学位博士表示H. Charney Cardiology和Marc和Ruti Bell血管生物学纽约兰松医疗中心的疾病计划。“目前的研究是第一个显示抑制miR-33a的抑制，以及仅在较大的哺乳动物中发现的miR-33b可以抑制血浆甘油三酯水平并增加HDL-C的循环水平。本研究突出了调制的好处mir-33a / b及其下游代谢途径用于治疗增加心血管疾病风险的条件，例如血脂血症和代谢综合征。“

代谢综合征是医学障碍的组合，其增加了发育心血管疾病和糖尿病的风险。胆固醇是一个越来越多的公众关注全世界，其特征在于甘油三酯的增加，血浆HDL-C的降低，肥胖和对胰岛素的抵抗力导致两者心血管疾病和糖尿病。

最近的研究表明MIR-33A / B调节基因参与胆固醇和脂肪酸代谢途径。miR-33a / b强制压制胆固醇转运蛋白ABCA1，导致HDL-C的产生降低和反向胆固醇转运。此外，MiR-33a / b还抑制涉及脂肪酸代谢的关键基因，从而导致甘油三酯的积累。抑制miR-33a / b逆转这些事件的能力提供了一种矫正血脂血症和代谢综合征的新的治疗方法。

“本研究代表了我们在抗miR-33中培养HDL和改善现有动脉粥样硬化血管疾病的小鼠概念验证研究的重要进展，”Nyu Langone医学部医学博士学位的Katey Rayner博士说该研究的中心和共同作者。“这些令人兴奋的结果现在带来了MIR-33抑制剂的使用，一步更接近诊所。”