研究确定了因素与青少年关节炎的治疗更好的药物反应

在青少年特发性关节炎(JIA)患者开始服用依那西普治疗药物,三分之一取得一个优秀的反应,这个反应是较低的相关措施的残疾研究条目,年轻的发病年龄,和更少的疾病修饰治疗风湿病的药物使用启动栏之前,根据一项研究中出现《美国医学会杂志》。这项研究被早期在线公布其在美国风湿病学院/风湿病卫生专业人员协会的年度科学会议。

道,被美国批准了十年前食品和药物管理局和欧洲药品局贾的治疗。“自开发的生物制剂贾的药理治疗方法正在迅速改变,和合成疾病修饰治疗风湿病的代理(DMARDs)在疾病的早期使用,这似乎提供更好的长期结果。由于这些治疗成功,达到不活跃的疾病的治疗目标现在看来现实。然而,不活跃的疾病还没有实现在大部分情况下,和当前的方法需要优化的更多,”根据这篇文章的背景信息。“识别病人的能力更容易应对服用依那西普治疗将是一个重要的一步定制特定病人的治疗和随后可以改善当前的治疗方法。”

Marieke h·欧登,医学博士,moran的伊拉斯谟MC索菲娅儿童医院,鹿特丹,荷兰,和他的同事们进行了一项研究来评估贾开始服用依那西普治疗后疾病活动,识别与特征治疗反应。研究人员使用儿童关节炎和Bioiogicals寄存器的数据,自1999年以来进行前瞻性研究,包括所有荷兰JIA病人生物制剂。所有生物天真(以前从未收到生物制剂)的患者开始服用依那西普在2009年10月,2011年1月随访数据。262名患者中,185(71%)是女性,46 (18%)systemic-onset和服用依那西普治疗(中点)起始年龄中位数是12.4年。

在这项研究中,对治疗的反应是评估栏开始后的15个月。出色的响应被定义为不活跃的疾病或由于疾病缓解早停药;从基线中间反应:超过50%的改善,但是没有不活跃的疾病;和不良反应:不到50%改善基线或中止之前由于无效或不耐受。

的262患者中,85例(32%)被认为是优秀的15个月的治疗后反应者;共有85名患者(32%)被认为是不良反应者;剩下的92名患者被认为是中间反应者。而实现一个中间或不良反应,成就一个优秀的响应有关残疾的措施研究条目得分较低;低数量的DMARDs(包括甲氨蝶呤)介绍道,之前使用;和年轻的发病年龄。与实现一个中间或优秀的反应相比,成就一个贫穷的响应与系统性贾和女性性有关。

在15个月的治疗,119例患者经历了1或更多的不良事件(传染病、非传染性的或严重的;其中包括37名患者一个很好的回应,与中间反应36,46个不良反应)和53名患者报告至少1传染性不良事件或传染病严重不良事件。六十一名患者停止服用依那西普治疗在最初的15个月的治疗,包括与一个优秀的响应,4 0中间反应,和57个可怜的响应。

”262年的二次分析患者平均随访35.6个月后服用依那西普,启动一系列的37%至49%的患者达到不活跃的疾病。(平均)药物(即生存。,平均持续时间从开始到第一次停止由于无效或不良事件)是49.2个月患者的一个很好的反应后15个月,中间反应,患者的47.5个月和17.4个月患者的不良反应,”作者写道。

服用依那西普治疗期间,病人经历了一个共有31日严重,99感染和179非传染性的不良事件。