潜在的新目标在卢伽雷病的药物

两种蛋白质合起来促进致命的神经系统疾病,根据本周在网上发表的一项研究实验医学杂志。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),也被称为卢伽雷氏症,是一种毁灭性的神经退行性疾病,导致运动功能的逐步丧失,最终死亡。超过90%的ALS情况下没有已知的基因原因或家族史。然而,在一些患者,脊髓细胞包含不同寻常的积累,一种叫做TDP-43的蛋白质。

魁北克拉瓦尔大学的jean - pierre朱利安和他的同事们现在发现TDP-43绑定到一个炎症的蛋白质叫NF-kB p65 ALS患者的脊髓,但不健康的人。TDP-43丰富ALS和p65也比健康的脊髓。在脊髓细胞叫小胶质细胞,TDP-43和p65合作以提高产量的因素能够促进炎症和邻近的神经元死亡。在治疗ALS的小鼠模型,用一个代理能够阻止p65神经元活动最小化损失和缓解疾病的症状。

这些发现强调p65潜力治疗目标这种使人衰弱的疾病。