研究人员开发了检测膜性肾病的血检

波士顿大学医学院(BUSM)和波士顿医学中心(BMC)的两位医生进行的研究，导致了一种测试的发展，可以帮助诊断膜性肾病的早期阶段。该测试目前只在研究环境中提供，正在等待商业开发，可能在疾病的诊断和治疗中具有重大意义。目前，诊断这种疾病的唯一方法是通过活检。

这项开创性的工作是由劳伦斯·贝克博士领导的，劳伦斯·贝克博士是BUSM的医学助理教授肾脏和David Salant，医学博士，BUSM医学教授和BMC肾脏部主任。

在过去的四年里，哈尔平基金会已经向贝克捐赠了超过35万美元用于研究基因和分子机制在膜肾病。最近，贝克从基金会获得了5万美元的赠款，以进一步推动他的努力。

膜性肾病是一种自身免疫性疾病免疫系统肾小球攻击肾脏，导致肾脏滤过器(肾小球)增厚和功能障碍。当抗体攻击肾小球时，尿液中释放出大量的蛋白质。2009年，Beck和Salant发现抗体与肾小球中的一种蛋白质结合。他们确定目标是一种叫做PLA2R的蛋白质，或磷脂酶A2受体，这些发现发表在《新英格兰医学杂志》上。

贝克说:“这是第一次，针对这种相对常见的肾病确定了一种特定的生物标志物。”贝克是一项国际合作的成员，该合作已证明这些抗体存在于许多不同种族的患者中。

随着抗原蛋白的鉴定，Beck和Salant开发了一种血液测试来检测和测量样本中特定抗体的数量。

大约三分之一的膜性肾病患者最终发展为肾衰竭，需要透析或肾移植。根据北卡罗莱纳大学的研究肾脏该疾病影响40岁以上的人，儿童罕见，男性多于女性。这种疾病可以通过高能化疗来治疗，如果成功，抗体就会消失。

贝克说:“通过血液检测能够检测出这些抗体的存在，这对于谁在接受治疗，以及接受治疗的时间有巨大的影响。这些治疗通常是有毒的免疫抑制药物。”

Beck继续他的研究重点是通过靶向抗体并阻止它们攻击肾小球来治疗这种疾病。

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