临床试验表明,rilonacept显著减少痛风耀斑

二期临床试验发现,rilonacept蛋白的抑制剂interleukin-1 (il - 1),显著降低急性痛风耀斑发生时启动尿酸acid-lowering疗法。首先试验——药效的安慰剂对照研究调查结果il - 1靶向治疗在预防痛风flares-show rilonacept一般耐受性良好,没有严重感染或治疗相关的严重不良事件报告。完整的研究结果发表在关节炎与风湿病,美国大学风湿病学杂志》(ACR)。

gout-a类型的类风湿性关节炎患者引起的尿酸盐结晶的软tissues-experience严重的疼痛和肿胀,经常影响到脚。最近的一项研究也发表在《关节炎与风湿病报道,医生诊断痛风已在过去的二十年,现在在美国影响830万人先前的研究表明,虽然痛风发作通常解决自发在几天,尿酸盐晶体留在联合,从而导致反复发作,如果不加以治疗可能永久损害关节。

“减少关节的晶体沉淀,我们建议患者开始治疗药物降低血液中尿酸水平,”首席研究员h .博士说拉尔夫-舒马赫,Jr .)医学教授宾夕法尼亚大学医学院的。作者解释,在年初urate-lowering疗法,如水晶存款分解,病人可能经历痛风攻击,提出了从软化是由于晶体的释放存款。这些尿酸盐结晶与细胞释放interleukin-1(il - 1)从而导致一连串的炎症和急性关节疼痛耀斑。

以往的研究表明,急性痛风发作带来的尿酸acid-lowering治疗可能使患者不太可能继续治疗。“药物耐受性良好,减少痛风的风险耀斑时启动尿酸降低治疗可以使患者更有可能继续重要的长期控制痛风的治疗,”舒马赫博士补充说。

品牌名称下Rilonacept-marketed ARCALYST®治疗另一个疾病设计中和蛋白质il - 1之前产生的信号会引发炎症。因此,研究人员测试的有效性rilonacept在预防痛风耀斑和招收了83名病人在27个研究中心在美国的二期临床试验。参与者被18岁以上,有痛风,包括两个或两个以上的历史痛风耀斑前一年内,以及血尿酸水平升高。参与者被随机双盲的方式,通过皮下注射与41 rilonacept管理(双剂量(320毫克),紧随其后的是(160毫克每周16周)和42每周服用安慰剂。所有患者开始别嘌呤醇(300毫克/天)降低尿酸水平。

试验结果显示,参与者数量显著降低的痛风耀斑在rilonacept rilonacept只有6耀斑手臂与之相比,安慰剂组33。研究者也观察到更少的耀斑rilonacept患者早在4周后开始治疗。在12周的研究点,只有15%的病人服用rilonacept经历过痛风耀斑相比服用安慰剂的那一组的45%。没有死亡或严重感染发生在两组。常见的不良事件包括感染报道rilonacept集团15%的比例为26%和安慰剂。

“这试验控制提供证据证明il - 1受体阻滞剂是有效预防急性痛风耀斑在这种背景下,“舒马赫博士证实。“Rilonacept安全和耐受性良好,可能会增加病人坚持长期urate-lowering疗法”。The authors recommend further evaluation of rilonacept in病人与痛风。