研究发现白血病细胞是坏到骨头里的

罗切斯特大学医学中心研究人员发现新的白血病细胞和细胞之间的联系参与骨形成,提供一个新的视角对血液癌症的进展,提高治疗骨科疾病的可能性可以帮助治疗白血病。

领导的研究研究生本杰明·j·弗里希的詹姆斯·p·威尔莫特癌症中心实验室因通讯作者劳拉·m·卡尔维医学博士刊登在杂志上血。这是伴随着一篇社论——“坏到骨头里”——由另一家领先的调查员,史蒂文·w·莱恩,医学博士昆士兰医学研究所的。bob88体育平台登录莱恩说,URMC意想不到的实验室发现引发新的临床问题,如骨质疏松症筛查是否能对如何管理急性提供任何有用的信息白血病在新诊断的患者。

白血病是一种毁灭性的疾病,导致生产中断正常的血液。造血干细胞(造血干细胞或肝星状细胞)产生所有成熟的血细胞和保持平衡的自我更新和扩张。然而,在这项研究中,即使白血病是几乎可追踪的血液中,白血病细胞在骨髓移植和攻击人体的自然过程,使健康的造血干细胞。

正是在这种造血微环境或利基,调查人员一直在寻找线索。Calvi在2003年推出了成骨细胞的概念,积极工作,形成骨在这个微环境,可能有一个关键的角色在扩大和支持正常血细胞的生产。发表在《自然》杂志上,这项研究是当前研究的基础。

弗里希开始关注的影响白血病细胞,它驻留在骨骼的内表面附近骨髓的活动。直到现在,根据血纸,没有人定义之间的重要的相互作用,发生白血病细胞和成骨细胞骨形成细胞和破骨细胞,不断打破骨。弗里希和他的同事使用一种白血病小鼠模型和人类组织样本显示:

白血病的方式改变的平衡和周期是复杂的成骨细胞和破骨细胞活性和违反直觉,骨骼和结果在一些可测量的变化。

例如,因为骨形成和骨吸收通常是紧密的功能,研究人员希望看到,戏剧性的骨质流失由于白血病也会符合骨和矿物质的分解,或吸收。相反,他们看到一个轻微的增加监测细胞负责骨吸收,表明白血病分开这两个骨细胞功能。最终,研究人员想了解更多关于破骨细胞在疾病过程中,这样他们就可以或许这些目标细胞接受治疗。

在这项研究中,白血病引起的低级和广泛的骨骼变薄和骨质疏松,骨质疏松症相似,特别是在长骨头。初步实验表明,磷酸盐治疗,常用类药物对于那些患有骨质流失,部分恢复骨质流失在小鼠白血病。

白血病结果表达的蛋白质,称为CCL3放缓骨形成。因此,CCL3水平升高在治疗白血病使它成为一个诱人的目标。理论上,新的药物阻止CCL3途径可以恢复低级,净亏损骨中观察到许多白血病患者。一些药物化合物作用于CCL3通路正在研究在早期临床试验中,弗里希说。

另一个有趣的问题,该研究指出,就是中障碍的方法骨骨髓微环境可能会延迟化疗后患者的复苏,或复发的催化剂。

“我们的研究结果很挑衅,我们希望他们将会导致新的方法来促进血液的正常生产血液癌症,患者“Calvi说,医学副教授。“因为失去正常造血功能严重疾病和死亡的主要原因是白血病患者,关键是我们理解如何发生的所有方面,寻找新的策略来加速这些缺陷的复苏。”

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