天然酶为治疗移植物抗宿主病提供了潜在的新途径

一种从人血浆中提取的天然酶显示出显著降低移植物抗肝损伤作用的潜力。-宿主病，一种挽救生命的骨髓移植常见的致命副作用。

密歇根大学综合癌症中心的研究人员研究了美国批准的药物α -1-抗胰蛋白酶食品和药物管理局用于那些基因突变导致缺乏某种酶的人。这种药物已经在这些患者中使用了很长一段时间，并且已知副作用很小。

更重要的是，目前还没有关于感染易感性增加的已知报告。这对有移植物vs的人来说很关键。-宿主疾病，现有的治疗方案往往会抑制免疫系统，使患者面临感染的风险。Graft-vs。-宿主病是使用捐赠者骨髓进行骨髓移植的主要并发症，称为异基因移植。这种通常致命的副作用使得该手术如此危险。

“如果我们能得到移植物vs。在宿主病得到控制后，我们可以更有效地利用异体基因骨髓移植治疗白血病和淋巴瘤以及其他血液疾病。对于那些没有希望的人来说，这将是一种治愈性的疗法，”这项研究的资深作者、密歇根大学医学院血液学/肿瘤学副教授帕万·雷迪(Pavan Reddy)博士说。

在这项研究中，出现在美国国家科学院院刊在美国，研究人员对接受异基因骨髓移植的小鼠使用了α -1抗胰蛋白酶。该药显著降低了移植物与移植物的死亡率。-宿主病，与未接受药物治疗的对照组小鼠相比。

此外，α -1-抗胰蛋白酶降低了炎症细胞被称为T效应细胞，已知存在于移植物vs。宿主疾病。它还增加了t调节细胞的数量，免疫学家认为t调节细胞在免疫反应中起着积极的作用。

“这可能是T调节细胞和T效应细胞之间的平衡，导致了移植物vs。宿主疾病。阿尔法-1抗胰蛋白酶似乎有利于平衡，”该研究的主要作者、医学博士、密歇根大学医学院的研究调查员Isao Tawara说。

密歇根大学的研究人员与科罗拉多大学和以色列内盖夫本古里安大学的研究人员合作进行了这项工作。研究人员正在开始讨论一种可能的临床试验，使用α -1抗胰蛋白酶在移植后患者移植物vs。-宿主疾病，常规疗法不再有效。