研究已知癌基因在卵巢癌中的作用
沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所的研究人员在获得澳大利亚治愈癌症基金会(CCAF)的资助后，正在研究一种已知致癌基因在最致命类型卵巢癌发展中的作用。
来自该研究所干细胞和癌症部门的Rachael Rutkowski博士获得了18万美元的奖金，用于研究已知致癌基因在高级别浆液性卵巢癌发展中的作用。该基因属于致癌基因MYC家族，在50%以上的人类癌症中过度产生。
Rutkowski博士说，MYC基因家族最近引起了人们的关注，因为它是一些与不良临床结果相关的高级别浆液性卵巢癌的潜在原因。
“澳大利亚治愈癌症基金将使我们能够更好地发展疾病模型我们可以用它来发现MYC基因家族是否在卵巢中起着重要作用癌症的发展Rutkowski博士说。“它还可以帮助我们确定诊断这种毁灭性疾病的新的治疗靶点和生物标志物。”
卵巢癌是第六大常见原因癌症死亡在澳大利亚女性中。每年有超过1200名澳大利亚女性被诊断出患有卵巢癌，大约800人会死于这种疾病。
上皮性卵巢癌占所有卵巢癌的90%;上皮性的:指癌变的组织。尽管人们一直在努力开发更好的筛查工具，但80%的上皮性卵巢癌在被诊断之前已经扩散到卵巢以外，70%的卵巢癌通常无法治愈。高级别浆液性卵巢癌是最致命的上皮性卵巢癌类型，约占所有上皮性卵巢癌的40%。
克莱尔·斯科特(Clare Scott)副教授是沃尔特和伊丽莎·霍尔研究所(Walter and Eliza Hall Institute)卵巢癌研究项目的负责人，也是皇家墨尔本医院(Royal Melbourne Hospital)的医学肿瘤学家。她说，目前迫切需要新的卵巢癌治疗方法。
“高级别浆液性卵巢癌是侵袭性的、难以治疗的癌症，通常预后很差，”斯科特副教授说。“这些癌症通常在扩散后才被诊断出来，而且通常对化疗药物有抗药性。我们必须提高对卵巢癌如何发展的理解，这样我们才能确定新的治疗药物的分子或细胞靶点。”
myc家族蛋白水平的变化已被确定为至少15- 20%的高级别浆液性卵巢癌的潜在原因，并与不良的临床结果相关。
Rutkowski博士说，研究小组将开发高水平MYC家族蛋白和异常p53信号的卵巢癌临床前模型，以确定MYC是否存在基因家族参与了这些癌症的发展和化疗耐药性。
Rutkowski博士说:“我们希望我们能够为开发治疗卵巢癌的新治疗剂确定分子靶点。”“类似的研究已经产生了乳腺癌的新的治疗靶点;例如，her2阳性乳腺癌的治疗通常预后较差，但随着her2靶向治疗方法的发展，这种治疗方法已经发生了革命性的变化。我们正在寻求加速开发类似的靶向治疗卵巢癌。"
