批准的首先通用lexapro

（Healthday） - 美国食品药品监督管理局周三表示，以色列药物制造商Teva Pharmaceuticals已获得美国首次获得市场通用Lexapro（Escitalopram）治疗抑郁症和普通焦虑症的批准。

该机构在新闻稿中说，Teva获得了180天的排他性，因此在该时间范围内，没有其他公司可以在美国销售通用药物。

症状严重抑郁包括情绪低落，对一次愉悦的活动的失去兴趣，体重或食欲改变，睡眠变化，内gui或毫无价值或自杀的想法。

普通焦虑症的症状包括夸张的忧虑，始终预见到最坏，无法放松和困难。

与类似的抗抑郁药一样，依他普兰（Escitalopram）也有一个盒装标签警告，警告自杀思维的风险增加，尤其是在儿童，青少年和年轻人中。FDA说，其他潜在的副作用包括睡眠模式，低性欲，恶心和出汗增加。

仿制药该机构强调，具有与品牌前任相同的高质量和力量，并且必须通过相同的质量标准。品牌Lexapro，由森林实验室生产，2002年获得FDA的批准。

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