研究显示β细胞和免疫系统在1型糖尿病中的作用

jdrf资助的一项新的研究表明，许多已知在1型糖尿病(T1D)中起作用的基因在胰腺β细胞中表达，这表明负责产生胰岛素的细胞可能在其自身的破坏中发挥作用，从而导致T1D。发表在3月号公共科学图书馆遗传学比利时的研究人员在编制了人类胰岛中表达的超过15,000个基因的广泛目录后，提出了这一解释，形成了迄今为止报道的最广泛的人类胰岛特征。

由Decio Eizirik博士，医学博士，教授和实验室主任领导的研究人员实验医学在比利时布鲁塞尔的布鲁塞尔自由大学使用了一种叫做核糖核酸测序-一种识别细胞中所有形式转录rna的方法-组装了一个目录，显示超过15,000个基因在健康的人类胰岛中表达转录RNA(核糖核酸)分子作为载体，通过细胞的遗传信息表达。这些数据已经提供给其他研究人员，用于未来对β细胞功能的研究。

在这项研究中，研究人员在人类胰岛中表达的基因中发现了许多先前已知的与T1D相关的基因。当研究人员将人类胰岛暴露于免疫细胞释放的可能触发T1D的因子(细胞因子)中时，他们注意到这些基因的表达模式发生了变化。这一发现表明，当T1D开始发展时，胰岛可能有助于免疫细胞的招募。

虽然传统观点认为这些基因通过影响免疫系统的功能在T1D中发挥作用，但它们在人类胰岛中的表达使科学家们考虑到这种可能性，即曾经被视为T1D受害者的β细胞实际上可能协助免疫系统攻击它们自己。

“根据我们的研究，我们现在的理解是1型糖尿病在其早期阶段，其特征是β细胞与免疫系统之间的对话，而不是以前认为β细胞只是免疫攻击的被动受害者，”Eizirik博士说。“我们现在可以把我们的眼睛睁得更大一点，看看1型血的可能方式糖尿病可以开发。随着我们扩大对β细胞的关注，我们可以开始发掘这种疾病之谜的更多答案。”

JDRF治疗治疗助理副总裁茱莉亚·格林斯坦博士说:“我们所看到的是，β细胞实际上在引发1型糖尿病方面发挥的作用可能比我们之前想象的要大，更深入地探索这个概念可能会更好地理解导致自身免疫攻击的原因。”“Eizirik博士的工作对JDRF很重要，因为它向我们表明，需要对β细胞的生存和健康及其作为早期疾病过程潜在关键部分的作用进行更多的研究。此外，这项研究的基因目录将继续支持糖尿病研究更多领域的进展。”

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