一项新的研究显示了开发乳腺癌新疗法的希望

肯塔基大学研究人员的一项新研究为开发基底样乳腺癌(通常被称为三阴性乳腺癌)的新治疗策略提供了见解。这种癌症与早期转移和化疗耐药性有关，发生于年轻女性。

肿瘤细胞可以利用细胞程序来促进细胞迁移并减少细胞之间的粘附到体内的远处位点。这种称为上皮间充质转化的细胞程序需要在胚胎发育，组织重塑和伤口愈合期间大规模的细胞运动。肿瘤细胞接管这种发育计划以在入侵和转移期间的细胞运动。

在EMT过程中，细胞间黏附分子e -钙粘蛋白(E-cadherin)的表达需要下调，以使细胞彼此分离并扩散到全身。e -钙粘蛋白的功能是将细胞相互结合的“分子胶水”。一种叫做蜗牛的蛋白质起着总开关抑制e -钙粘蛋白表达，诱导细胞EMT。然而，蜗牛如何完成这一任务仍不清楚。了解这一分子机制将有助于开发新的药物来破坏这种EMT事件，治疗转移性乳腺癌。

该研究，最近在线发布临床研究杂志，鉴定蜗牛与染色质修饰酶G9a和募集G9a赋予E-Cadherin启动子的蜗牛。该动作缩短了E-cadherin的基因结构，从而导致抑制“分子胶水”E-钙粘蛋白的表达。该研究结果确定蜗牛与G9A的相互作用是三阴性乳腺癌转移的重要决定因素。

“这一发现具有重要的临床分支，因为化学化合物这项研究的首席研究员、英国的Peter Zhou说:“如果我们能在治疗三阴性乳腺癌方面发挥更大的作用，那么我们就能在治疗三阴性乳腺癌方面发挥更大的作用。”“马基癌症中心(Markey Cancer Center)的研究人员目前正在探索这个想法，并热衷于开发治疗三阴性乳腺癌的药物。”

三阴性乳腺癌是乳腺癌中最严重的亚型。由于肿瘤细胞的早期转移和缺乏针对它的特异性药物，这种乳腺癌亚型的临床疗效不佳。

“对三重阴性转移生物学的机制理解乳腺癌周州说，将为打击这种危及危及生命的疾病提供新的治疗方法。“

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