一种治疗顽固性慢性疼痛的新药

神经性疼痛是由神经或组织损伤引起的，是许多慢性疼痛病例背后的罪魁祸首。它可能是事故的结果，也可能是由肿瘤、狼疮和糖尿病等各种医疗条件和疾病引起的。神经性疼痛通常对常见类型的疼痛管理(包括布洛芬，甚至吗啡)具有耐药性，可导致许多患者终身残疾。

现在，特拉维夫大学研究人员开发的一种名为BL-7050的药物为神经性疼痛患者带来了新的希望。该药物由萨克勒医学院生理学和药理学学系的Bernard Attali教授和Asher Peretz博士开发，可抑制疼痛信号在全身的传递。在测量神经元电活动的体外和体内实验中，该化合物已被证明可以防止神经元的过度兴奋性——不仅可以防止神经性疼痛，还可以防止癫痫发作。

该药物已获得TAU技术转让公司Ramot的许可，并由以色列生物制药开发公司BioLineRx进行开发和商业化。

以钾为目标来控制疼痛

据阿塔利教授说，这种药物是通过靶向一组蛋白质起作用的，这些蛋白质是钾的通道。钾在细胞的兴奋性中起着至关重要的作用，特别是神经系统和心脏中的细胞。当钾通道不能正常工作时，细胞容易过度兴奋，导致神经和心血管疾病，如癫痫和心律失常。这些也是传递信息的渠道疼痛信号由神经或组织损伤这被称为神经性疼痛。

由于神经性疼痛的治疗方案很少，阿塔利教授开始开发一种药物，可以结合并稳定身体的钾通道，控制它们的过度兴奋性，并通过保持钾通道的开放来防止疼痛的发生。该杂志最近报道了这种新颖的定位方法PNAS．

让神经元平静下来

了解控制这些通道的机制对药物的开发至关重要。阿塔利教授认为，通过成功控制神经元的兴奋性，BL-7050可以为全球数亿患有神经性疼痛的患者带来缓解。该药物将在不久的将来进入第一阶段的临床试验。

在临床前试验中，BL-7050在患有癫痫和神经性疼痛的大鼠身上进行了测试，结果发现，当作为药丸服用时，它可以有效地预防这两种疾病。在服药期间，大鼠不再受到先前引起疼痛的刺激的影响。对神经元电活动的测量也显示，药物能够在神经元中诱导“平静”，抑制疼痛通路。