工程干细胞寻找,在生物杀死艾滋病病毒

(bob游戏医学Xpress)——以前的研究提供proof-of-principal扩张,人类干细胞可以转基因抗hiv细胞,加州大学洛杉矶分校的一个研究小组已经表明,这些细胞可以攻击感染艾滋病毒的细胞在一个活的有机体。

该研究发表在《华尔街日报》4月12日PLoS病原体,首次展示了工程干细胞形成免疫细胞这一目标是有效地抑制艾滋病病毒的组织在一个生活动物模型说,首席研究员斯科特·g .厨房部门的医学助理教授血液学和肿瘤学在加州大学洛杉矶分校的大卫格芬医学院和加州大学洛杉矶分校艾滋病研究所的一员。

“我们相信,这项研究为后续章节打下基础的潜在使用这种类型的方法在打击艾滋病毒感染根除病毒的感染者,希望从身体里,”他说。

在先前的研究,科学家们把CD8细胞毒性T淋巴细胞——“杀手”T细胞,帮助对抗感染,感染艾滋病毒的个人和识别分子被称为T细胞受体,它引导T细胞识别和杀死艾滋病毒感染的细胞。然而,这些T细胞,而能够摧毁艾滋病毒感染细胞,不存在足够大的数量从体内清除病毒。所以研究者克隆受体和使用这个人类造血干细胞基因工程。然后他们把工程干细胞人类被植入小鼠胸腺组织,允许他们研究的反应生物体。

工程干细胞发展成成熟的人口众多,多功能HIV-specific CD8细胞可以专门针对细胞含有艾滋病毒的蛋白质。研究人员还发现,HIV-specific T细胞受体必须匹配的个体一样一个器官移植患者相匹配。

在当前的研究中,研究人员同样改造人类血液干细胞,发现他们可以形成成熟的T细胞,它可以攻击艾滋病病毒所在组织和复制。他们通过使用代理模式,人性化的鼠标,艾滋病毒感染人类相似疾病及其进展。

在一系列测试小鼠的外周血血浆和器官进行了两周,6周后引入基因工程细胞,研究人员发现,CD4的数量“助手”T细胞——成为耗尽由于艾滋病毒感染增加,而血液中的艾滋病毒水平下降。CD4细胞是白细胞免疫系统的重要组成部分,帮助抵抗感染。这些结果表明,工程细胞有能力的开发和移植器官抗感染。

研究人员并注意研究的潜在弱点:人类免疫细胞下级重组人源化小鼠比在人类,因此,老鼠的免疫系统大多是,虽然不完全,重建。正因为如此,艾滋病毒可能变异的老鼠比慢在人类宿主。所以使用多个工程的T细胞受体可能是一种调整艾滋病毒突变在人类潜力越高。

“我们相信,这是第一步发展中更激进的方法纠正的缺陷在人类T细胞反应,使艾滋病毒持续感染人,“厨房说。

研究人员现在开始使T细胞受体,目标的不同部分艾滋病毒,可用于更多基因匹配的个人,他说。

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