对肿瘤血管双重影响

血管生成被认为是新的癌症治疗的一个主要目标。Angiopoietin-2 (Ang-2)是一种血管生成的主要监管机构。德国癌症研究中心的科学家和医学教师曼海姆,海德堡大学,现在已经发现Ang-2甚至对血管生成有双重影响:第一,它会影响新毛细血管的萌芽,其次,它影响的成熟新成立的血管。治疗目标Ang-2可能因此攻击血管生成同时从两个角度。

一旦他们已经针头大小、肿瘤新血管的形成依赖,科学被称为血管生成的过程。干扰这个过程(抗血管)被认为是一种很有前途的方法在癌症药物。然而,这些药物已经用于防止新毛细血管的萌芽未能满足很高的期望。

bob88体育平台登录医学研究人员希望增加抗血管新生疗法的有效性通过攻击从几个角度血管生成。目前抗血管新生药物针对VEGF生长因子,导致新血管的萌芽。然而,其他重要的球员在血管生成包括两个信号分子叫做而angiopoietin-2。Ang-1负责血管成熟,而Ang-2 Ang-1功能拮抗剂。两个信号分子绑定到相同的受体,Tie-2,内皮细胞表面。

“已经有研究表明,Ang-2是合适的目标的新疗法针对肿瘤的血液供应。与已经批准的抗血管新生药物组合被认为是特别有前途,”Hellmut Augustin博士教授说,他的工作小组在医学院位于DKFZ和海德堡大学的曼海姆。”然而,随着Ang-2尚未完全清楚的角色,我们首先需要更好地了解其分子的作用机制。”

科学家们在奥古斯汀的小组已经发现上皮细胞在发芽的毛细血管产生大量Ang-2,但不是已知的受体,Tie-2。然而,这些细胞响应信号分子。这促使研究人员得出这样的结论:Ang-2还可以调解信号比Tie-2通过其他上皮细胞表面的分子。

事实上,血管专家的团队发现在细胞新发芽的毛细血管Ang-2可以使用所谓的另类的整合蛋白受体。整合蛋白是膜蛋白普遍在许多细胞类型,参与许多细胞间信号传导过程。

”这意味着我们正在处理两个独立的效果,“Hellmut Augustin解释道。“一方面,已知函数作为拮抗剂Ang-1的上皮细胞产生Tie-2受体,另一方面,对毛细管尖端integrin-dependent影响细胞没有Tie-2。这也解释了为什么实验疗法针对Ang-2比这些更成功的针对其已知的受体,Tie-2。这一发现表明,双重价值的进一步发展对Ang-2疗法。因此,我们可以攻击的形成血管在肿瘤从两个角度。”