急性白血病中鉴定的MicroRNA预后标志物

一项研究证实microRNA-3151在某些急性白血病患者中是一种新的独立预后标志物。这项研究涉及了患有急性髓系白血病和正常染色体(CN-AML)的患者。

这项研究是由俄亥俄州立大学综合学院的研究人员进行的癌症Arthur G. James癌症医院和Richard J. Solove研究所(OSUCCC - James)发现，当microRNA-3151 (miR-3151)在CN-AML中过表达时，这种疾病对治疗和治疗的反应很差耐心经历较短的缓解和生存期。这种效应独立于细胞中可能存在的其他基因突变。

此外，miR-3151被编码在一个名为BAALC的基因中，该基因本身是在cns - aml中过表达时低生存率的独立标记。

这项研究结果发表在《血液》(Blood)杂志的网络版上，为AML的本质提供了新的见解，并可能在未来帮助确定针对个别患者的最佳疗法，以及进一步的个性化AML治疗。

“患有高水平的miR-3151和Baalc的患者与单独的miR-3151或baalc的高表达或表达两者水平的那些相比，患者具有最低的结果，或表达两者水平的那些。”说，克拉拉德·布卢姆菲尔德俄亥俄州州和癌症学者的杰出大学教授，奥克斯动态 - 詹姆斯的高级顾问。“这表明MiR-3151和Baalc可以通过不同的机制起作用，以提高CN-AML患者的差的结果。”

这项研究涉及179名60岁或60岁以上的cns - aml患者，他们接受了癌症治疗白血病B组(CALGB)临床试验。

microrna是一种小分子，细胞利用它来帮助调节它们制造的蛋白质的种类和数量。大约三分之一的人类microrna是在宿主基因中编码的。具体来说，它们位于基因中被称为内含子的部分，内含子是DNA的短段，当遗传信息被翻译成蛋白质时不使用。

“关于内含子内的微小RORNA的调节很少，特别是与他们的宿主基因的可能相互作用，”博士学位研究员博士学位，尤其是在研究实验室作者Albert de La Chapelle博士和布卢姆菲尔德。

“这是对致癌基因及其内含子、可能致癌的microRNA相互作用的首次描述，”Eisfeld说。“它可能是白血病和其他恶性肿瘤中第一个重要的内含子微rna。”

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