新目标，乳腺癌的新药

许多乳腺癌依赖于包括雌激素或孕激素在内的激素生存和增殖。在科罗拉多大学癌症中心和其他地方的实验室工作八年，这表明雄激素（AR）受体是许多乳腺癌的额外激素靶标。阻止AR+乳腺癌获得雄激素的能力，并阻止癌症生存的能力。

根据CU癌症中心的一项研究，这就是enzalutamide的药物所做的，今天在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上发表。

科罗拉多大学癌症中心研究员兼研究员Anthony Elias说：“初步结果是有希望的，并表明雄激素受体封锁确实可能具有治疗性。”医学肿瘤学在科罗拉多大学医学院。

埃里亚斯指出，约有88％的雌激素阳性乳腺癌，50％的HER2+乳腺癌和25％的三阴性乳腺癌是雄激素阳性（占所有乳腺癌的75％），使雄激素受体许多癌症的可能是第一个目标，也可能是抵抗其他疗法的癌症的第二个目标。

埃里亚斯说：“靶向雄激素受体对于那些未反应靶向雌激素或孕激素的癌症的患者尤其重要。”

中元药物enzalutamide阻断了雄激素受体在乳腺癌中的增殖能力。在ER+和AR+的乳腺癌中，enzalutamide对雄激素的作用类似于证明的药物他莫昔芬对雌激素。

“这是一个可能的新一线目标乳腺癌关心，”埃里亚斯说。

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