青光眼支架获批

青光眼支架获批

(HealthDay)——一种旨在降低轻度或中度开角型青光眼患者眼压的眼内支架已被美国食品和药物管理局批准。

iStent小梁微搭桥支架系统适用于患有白内障的患者。这种支架,连同摘除白内障的手术,都是为了防止损伤眼球是由眼内高压引起的。FDA在新闻发布会上说,开角型青光眼是导致视力下降和失明的主要原因之一,会导致这种压力的积聚。

iStent是一种小的钛管,旨在恢复眼部液体的自然排出,有可能降低眼压。该设备在239人中进行了临床研究。因为支架被用于该机构表示,在手术中,包括支架堵塞在内的并发症不能完全归咎于支架或手术。

iStent系统由位于加州拉古纳山的格劳克斯公司生产。

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引用青光眼支架批准(2012年6月26日)2023年2月25日从//www.pyrotek-europe.com/news/2012-06-glaucoma-stent.html检索
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