Perjeta批准用于晚期乳腺癌

（健康日） - 机构在新闻发布中表示，美国食品和药物管理局已批准美国食品和药物管理局的批准，以治疗患有Her2阳性晚期乳腺癌的人。

Her2是涉及细胞生长的蛋白质。蛋白质的量增加，这倾向于燃料癌细胞生长和生存，发现大约20％乳腺癌案件，FDA说。

原子能机构表示，对于尚未用抗Her2治疗进行抗Her2疗法治疗的人批准，该机构表示。

但FDA警告说，未指明的“制造商Genentech面临的”生产问题“可能影响药物的长期供应。”该机构表示，该药物制造商“致力于采取旨在及时解决这些生产问题的措施。”

在808名患有HER2阳性乳腺癌的临床研究中评估了药物的安全性和有效性。注意到最常见的副作用是腹泻，脱发，减少白血细胞，恶心，疲劳，皮疹和神经损伤。

该药物批准了原子能机构的“黑匣子”标签标签警告胎儿死亡或严重影响的可能性。FDA表示，必须在开始用药物治疗之前核实女性的怀孕状态。

基于旧金山的Genentech是Roche集团的单位。

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