研究人员确定需要样品多个肿瘤区在乳腺癌

某些短链RNA,称为小分子核糖核酸(microrna)与乳腺癌的进展和转移,并可能提供预后信息。然而,microrna的表达谱的研究经常报告互相矛盾的结果。而使用microrna在乳腺癌诊断的潜力是有前途的,科学家在一项新的研究报告今天在网上发表的分子诊断学杂志不同的数量和类型的microrna在乳腺肿瘤可能会误导人。

“个性化医疗的未来癌症治疗首席研究员解释说:“燕姿艾薇儿,MD,慕尼黑工业大学。“然而,采取一个定义个人治疗肿瘤活检可能是过于简单化,我们需要考虑肿瘤的异质性。“我们发现相当多的microrna的表达与差异乳腺癌在一个肿瘤(称为瘤内异质性)。microrna的使用诊断或预后需要在几个不同的肿瘤位置和采样的几个tumor-involved淋巴结。”

研究人员收集了132 16个病人的肿瘤样本乳房肿瘤切除术对于大型初级或乳房切除术浸润性乳腺癌。样本取自定义肿瘤区域:肿瘤的中心,周边国家,区域之间。样品也从淋巴结,如果转移。四个microrna的表达(miR-31, mir - 335、miR-10b和mir - 210)和四个控制基因(let-7a, miR-16、RNU48 RNU44)评估。

研究人员发现显著变化microrna的表达,从样本内原发性乳腺癌和淋巴结转移患者相同。异质性的程度是非常相似的定义内肿瘤区域和不同区域之间。

为了说明为什么瘤内异质性可能会产生误导的结果如果使用只有一个样本,研究人员评估了不同病人之间的microrna的表达变化。miR31的意思表达,与肿瘤转移相关,从原发肿瘤区域的患者5中表达明显低于均值从所有病人的原发肿瘤区域的6。然而,样本从一个肿瘤患者5区显示表达水平高于最低的情况下从病人6。“这可能部分解释冲突之前发现关于microrna的表达谱,“艾薇儿博士指出。

“这项研究的一个重要力量是肿瘤的系统和预定义的潜在抽样在8到10个不同的地区,而先前的研究通常只分析了不同区域的一个肿瘤部分,或相同的核心活检肿瘤,“艾薇儿博士说。“可靠评估乳腺癌的microrna的资料应包括抽样的原发肿瘤在几个位置或抽样tumor-involved淋巴结推导microrna的表达谱转移。"