诱导基因突变中发现肿瘤细胞癌症代谢提供了新的线索

第一次突变HIF2α,特定群体的基因被称为转录因子参与红细胞生产和细胞代谢,在癌症肿瘤细胞已被确认。

洪博培癌症研究所的研究人员(HCI)犹他大学和美国国立卫生研究院发现突变肿瘤细胞两个病人罕见的癌症嗜铬细胞瘤/副神经节瘤和生长抑素瘤。先前确定的变异是与非遗传条件,但从未在自发产生癌症。研究结果发表在2012年9月6日发行的新英格兰医学杂志》上。

转录因子是蛋白质绑定到特定序列的DNA来调节细胞的功能。低氧诱导因子(hif)是转录因子,控制各种功能连接到细胞对氧的方式,包括代谢(能源生产方式)和红细胞的创建。增加数量的低氧诱导因子在癌症细胞被发现负责独特的方式产生能量,称为Warburg效应,德国生理学家奥托华宝命名的,他获得了1931年诺贝尔生理学研究。

“这些诱导路径突变被发现而学习的人称为红血球增多症使身体过度生产的条件红细胞主要作者之一的说:“约瑟夫Prchal,医学博士教授在血液学和分工血液恶性肿瘤犹他大学医学院的一个人机交互调查员,红细胞增多的疾病专家曾经发现其他突变诱导途径的基因。

这些发现为未来的研究提出一些重要的问题。“我们发现这些突变的患者疾病的一种罕见的组合,嗜铬细胞瘤/副神经节瘤和红血球增多症,但是他们共享类似的突变,“Prchal说。“学习是否诱导路径突变出现在其他癌症可能会增加癌症的机制的理解细胞代谢并提供一个可能的癌症治疗发展新目标。”