皮质发展取决于蛋白质

正如出版的一项研究中所概述的那样发展细胞，研究人员已经发现了一种新的P27功能，用于控制发展脑皮层中的中间核迁移。

脑皮层是大脑的最复杂区域之一，其形成需要两类神经元的迁移和整合：投影神经元和中间神经元。这些神经元出生在不同的地方，并使用不同的迁移模式来到达皮质。虽然涉及各种分子的几种信令途径已经与投影神经元迁移有关，但控制中间级迁移的分子机制仍然难以捉摸。

在这项研究中，研究人员揭示了p27的一种新的活性——一种最初被描述为细胞周期调节因子的蛋白——在细胞骨架的动态重构中。这种骨骼被称为细胞骨架，是大脑皮层中中间神经元的切向迁移的基础。主要研究人员Juliette Godin说:“在分子水平上，p27作用于两种细胞骨架成分，肌动蛋白和微管。它促进核分裂和分支成长锥通过动力调节。此外，它促进了延伸神经牙的微管聚合。两项活动都需要在皮质中适当的切向迁移。

值得注意的是，微管是细胞骨架的无处不在的组分，有助于细胞完整性以及细胞迁移和细胞分裂。这些细胞过程在各种神经系统疾病以及大多数癌症中受到损害。“我们的结果特别重要，因为它们首次证明P27是促进其聚合的微管相关蛋白”，研究员Laurent Nguyen表示。

总的来说，这些结果增加了我们对驱动机制的理解神经元迁移在大脑皮层。神经元迁移的中断与各种以智力迟钝、癫痫、学习障碍或自闭症为特征的神经障碍有关。

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