复制基因在双相情感障碍的风险
精神病遗传学的最大挑战之一是复制在大量研究发现。
科学家伦敦大学国王学院精神病学研究所已经执行一个有史以来最大的基因复制的双相情感障碍的研究,与28000名受试者招募了来自36个不同的研究中心。他们的研究结果提供了令人信服的证据表明,染色体3 p21.1轨迹包含一个常见遗传风险双相情感障碍,叫做PBRM1基因。
3 p21.1的轨迹也被先前与抑郁和精神分裂症。使用一个单独的数据集在34000名受试者中,他们没有确认同样的变异与精神分裂症协会。
因此,他们复制的双相情感障碍的标志,但不是与精神分裂症。这是一个有趣的发现,它区分双相情感障碍和精神分裂症的遗传风险。它与大多数的研究发现,精神分裂症的风险基因也导致双相情感障碍的风险。
“这项研究增加了最近确定基因的快速发展为精神疾病。过去的几年里已经看到了识别大约两打基因位点双相情感障碍和精神分裂症评论说,Evangelos vasso第一作者。“大约一半的这些之间共享这两个障碍,指示他们分享一些,但不是全部,遗传的原因。"
由于冲突的结果,很明显,这种轨迹需要更多的工作来决定角色在精神病,但证据似乎固体与双相情感障碍有关。
叫做PBRM1在这项研究中,涉及的基因编码的蛋白质参与染色质重塑或“表观遗传学”,这意味着它影响各种的能力环境因素影响一系列基因的表达。之前也被卷入的风险的一种形式肾癌。
“越来越多的兴趣表观遗传机制这可能导致双相情感障碍的发展。意味着一个基因参与染色质重塑在双相情感障碍的风险将燃料添加到此火,”的主编John Krystal博士评论道生物精神病学。
vasso得出结论说,“未来的研究可以使用此信息来开发新的治疗这些疾病。”
更多信息:这篇文章是“复制欧洲样本支持协会的研究和荟萃分析3 p21.1轨迹与双相情感障碍”,Evangelos vasso史黛西斯坦伯格,斯文Cichon,,杰罗姆·布林Engilbert Sigurdsson, Ole a . Andreassen Srdjan Djurovic,贡纳·Morken玛丽亚Grigoroiu-Serbanescu,卡门·c·Diaconu,彼得亚雷m . Czerski乔安娜•豪泽Gulja Babadjanova,莉莉娅·Abramova,托马斯·w·Muhleisen马库斯·m·Nothen Rietschel玛塞拉,彼得•McGuffin大卫·圣克莱尔奥马尔•Gustafsson Ingrid Melle, Olli由P.H. Pietilainen董事长米莱拉•最近Tosato莎拉,托马斯•Werge Roel a . Ophoff财团,Dan Rujescu安德斯·d·Børglum Ole死亡,Preben b•莫滕森Ditte Demontis,麦斯诉Hollegaard路德·范·温克尔Gunter Kenis, Marc De懂得Janos m . Rethelyi什特苦,Alex罗宾侬,Vera Golimbet Lambertus Kiemeney,伦纳德·h . van den Berg芭芭拉因特网,埃里克·g·琼森,安妮农民,Hreinn Stefansson, Kari Stefansson和大卫·a·科利尔(doi: 10.1016 / j.biopsych.2012.02.040)。这篇文章发表在生物精神病学,72年卷期8(2012年10月15日)
期刊信息:
生物精神病学
所提供的爱思唯尔
引用:复制风险基因在双相情感障碍(2012年10月15日)检索2022年12月19日从//www.pyrotek-europe.com/news/2012-10-replicating-genes-bipolar-disorder.html
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