科学家们深化基因对女士的理解

(bob游戏医疗Xpress)列入科学家,包括两个从西蒙弗雷泽大学,发现30%的可能性患多发性硬化症(MS)可以解释475806年在我们的基因组遗传变异。全基因组关联研究(GWAS)常见的屏幕这些变异,寻找基因与疾病。

科里沃森,最近学院博士研究生在生物学上,他的论文导师学院生物学家Felix Breden和三个科学家在英国刚刚他们的研究结果发表在科学报告。这是一个杂志sub-publication自然。

中枢神经系统的炎症性疾病,是最常见的女士神经障碍在年轻的成年人。加拿大女士率最高的国家之一。

沃森和他的同事们最近帮助量化遗传易感性女士通过仔细看看GWAS-identified变异的主要组织相容性复合体(MHC)地区1854 MS患者。该地区长期以来一直与女士易感性有关。

医学患者的变体相比5164年的控制,没有女士的人。

他们指出,百分之八的30%的遗传易感性与女士小DNA变体6号染色体,也一直与女士易感性有关。

MHC编码蛋白质,促进某些细胞在免疫系统之间的通信。在MHC之外,多数遗传易感性不能确定,因为目前的研究不允许所有在我们的基因组变异被捕获。

“大部分的责任是下落不明,因为目前的研究方法不使我们完全询问我们的基因组的女士或其他疾病的风险,”沃森说。

研究人员认为,一个地方寻找额外的遗传的原因女士可以在基因变异中罕见的人口。“罕见的基因变异的重要性在最近的两项研究已经说明了女士,”沃森指出,现在的博士后研究员在纽约西奈山医学院。

“但这些变体也一般由遗传标记在GWAS不善,就像我们的研究是基于”。

西蒙弗雷泽大学是加拿大顶级的综合性大学和排名前50的大学在世界上50岁以下。校园在温哥华,

本拿比,萨里,公元前,SFU engages actively with the community in its research and teaching, delivers almost 150 programs to more than 30,000 students, and has more than 120,000 alumni in 130 countries.