1990年代早期试验给为哮喘药物的危险信号
哮喘药物的不良历史被称为长效beta-agonists可以追溯到1990年代的大型临床试验在英国葛兰素史克药物Serevent结果令人不安。
在25000年,16周的审判哮喘患者,12人死于毒品哮喘和呼吸原因,相比之下,只有两个对照组了一个标准的药物,根据1993年的一篇论文。
此外,还有193人住院或危及生命的事件与哮喘和呼吸道引起用户的新药,与102年相比在另一组。
的严重担忧Serevent的第一次审判,也称为氟替卡松加沙美特罗,导致第二个大型研究的药物几年后在美国。
这个试验被终止葛兰素史克公司非裔美国人,部分原因是多余的人死亡。
研究人员曾希望研究60000人审判,但只有26000人被登记在2003年停止的时候。
2006年的一篇论文中,详细的美国试验的结果指出有37与哮喘和呼吸道有关的死亡在那些接受氟替卡松加沙美特罗,而14那些平常哮喘药物他也有一个安慰剂。
非裔美国人得到氟替卡松加沙美特罗,15日死于哮喘和呼吸道导致28周的研究期间,相比之下,只有三个人有一个安慰剂。
尚不清楚为什么非裔美国人可能更容易受到氟替卡松加沙美特罗的影响。有一种理论涉及基因变异在肺细胞。
长效beta-agonists吸入药物作为单药出售。他们也可以合并在一个吸入器类固醇。
主要beta-agonist /类固醇组合产品,销售额已超过40亿美元一年自2007年以来,根据市场研究公司IMS健康。
另一个长效beta-agonist Foradil (formoterol)也可以作为单药和联合产品Symbicort,由阿斯利康。
在一封电子邮件中,葛兰素史克公司发言人凯伦·柯林斯说持续的研究表明Advair提供更好的哮喘控制不仅仅是一个吸入激素,包括改善肺功能、症状控制和减少使用短效救援吸入器。
她说Advair和Serevent改善哮喘护理。
“这些药物是全球数以百万计的人使用的绝大多数人对待,耐受性良好,”她说。
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