伯基特淋巴瘤的基因组测序揭示独特的突变

首先广泛的遗传景观绘制的伯基特淋巴瘤肿瘤,科学家杜克大学医学和他们的合作者确定70突变,包括一些以前从未在与癌症和一个新的特有的疾病。

Burkitt基因测序的结果淋巴瘤,积极形式的淋巴瘤,可以用于开发新药或目的现有疗法在突变敏感。研究人员周日杂志网站上发表了他们的研究成果,2012年11月11日,《华尔街日报》自然遗传学。

“这项研究列出了最常见的基因改变疾病,让我们理解疾病的生物学我们可以设计更好的治疗方法,”医学博士Sandeep s .戴夫说杜克大学副教授、MBA、女士和该研究的资深作者。

大卫和他的同事们第一个完整的伯基特淋巴瘤基因组测序,再加上基因从59额外Burkitt病例和94弥漫性大B细胞淋巴瘤的伯基特淋巴瘤的共享许多相同的特征。恶性肿瘤之间的相似之处往往会导致错误的诊断和治疗失败。

研究人员报道基因之间的显著差别突变模式伯基特淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。

“重要的是,伯基特淋巴瘤医生做出正确的诊断,可以通过正确的治疗方法,治愈“戴夫说。“但如果误诊和弥漫性大B细胞淋巴瘤的标准化疗政权,伯基特淋巴瘤患者总是复发。”

频繁的分析确定了70个基因突变在伯基特淋巴瘤,其中包括大量的基因在癌症首次被识别。的一个新发现的基因突变、ID3 Burkitt病例出现在34%,但没有明显的扩散B细胞淋巴瘤。突变对基因沉默效果,抑制细胞生长,使细胞繁殖。

戴夫说,这一改变可能不会导致癌症,但当它发生随着MYC基因突变是常见的伯基特淋巴瘤和其他恶性肿瘤,它的工作原理就像一个催化剂促进肿瘤的生长。发现可能有助于开发新的药物功能像一个正常的ID3基因和抑制癌细胞增殖在淋巴瘤以及许多其他癌症。

“如果我们能找到一种方法来模拟ID3,恢复基因的功能减缓肿瘤的生长,这可能提供一种新的治疗方法,”大卫说。“我们的实验表明这种情况下,但更多的研究是必要的。这项工作提供了一个起点。”