FDA批准治疗吸入性炭疽的新药

联邦卫生官员表示，他们批准了人类基因组科学公司的一种新的注射药物来治疗可吸入性炭疽。

美国食品和药物管理局表示，瑞希巴库将提供一种替代抗生素药物的药物，目前抗生素药物是标准的治疗方法炭疽热感染．

吸入性炭疽是当人们吸入炭疽孢子时发生的炭疽杆菌细菌。这种感染要用60天的抗生素治疗。

瑞希巴库是一种人造蛋白质，可以阻断炭疽菌产生的毒素。它模仿人体内自然产生的抗体，发现并破坏有害物质。

FDA根据在感染炭疽热的猴子和兔子身上进行的有效性研究批准了该药物。该药物的安全性在326名健康志愿者身上进行了测试。

该药由葛兰素史克(GlaxoSmithKline PLC)旗下的人类基因组科学(Human Genome Sciences)研发。

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