SABCS:研究PD 0332991 +来曲唑在ER+乳腺癌中的作用
(HealthDay) -对于雌激素受体(ER)阳性/人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性乳腺癌患者，与单独来曲唑相比，研究药物PD 0332991联合来曲唑可提高无进展生存期;根据12月4日至8日举行的圣安东尼奥乳腺癌年度研讨会上发表的两项研究，500毫克氟维司坦与250毫克剂量相比，生存率有所提高。
加州大学洛杉矶分校的Richard S. Finn博士及其同事比较了PD 0332991加来曲唑与曲唑在一项由两部分组成的II期研究中(66女性，第一部分;99名具有某些基因组改变的女性(第2部分)。研究人员确定了显著改善的中位无进展生存在第1部分组的联合组中(危险比[HR]， 0.35)。在组成第二部分组的99例患者中继续观察到联合治疗的中位无进展生存期的显著改善(HR, 0.32)。
在另一项研究中，意大利普拉托医院的Angelo Di Leo医学博士及其同事比较了绝经后晚期er阳性妇女服用氟维司坦500毫克(362名妇女)和250毫克(374名妇女)乳腺癌复发或进展内分泌治疗．在这项III期试验的随访分析中，研究人员发现，500 mg氟维司坦组与250 mg氟维司坦组的中位总生存期显著改善(26.4个月对22.3个月;人力资源,0.81;P = 0.016)。治疗组之间的严重不良事件情况无显著临床差异。
“对于那些复发性或进展性er阳性的绝经后妇女，局部进展或转移性乳腺癌对于氟维司坦是合适的治疗选择的人，护理标准是250毫克剂量，”Di Leo在一份声明中说。“我们的研究结果表明，这一剂量应该修改为500毫克。”
来自芬兰研究的几位作者是辉瑞公司的员工，该公司正在开发PD 0332991。迪里奥研究的一位作者披露了与氟维司坦制造商阿斯利康(AstraZeneca)的财务关系。
版权所有©2012每日健康．版权所有。
