研究表明饥饿的关键养分减慢肿瘤生长的癌细胞
剥夺了癌细胞的关键氨基酸大幅削减他们的生长和繁殖能力,根据一项新的英国癌症研究中心研究发表在自然。
英国癌症研究Beatson研究所的科学家们观察了肿瘤细胞能够生存和继续增长,当饥饿的氨基酸丝氨酸。细胞通常能够做出丝氨酸本身,而是团队的缺乏Beatson发现肿瘤p53蛋白——这是错误的至少一半的癌症,无法适应这个开关,增长速度慢得多。
p53蛋白最初是由英国癌症研究中心的科学家发现,通常被称为“基因组的监护人”停止受损细胞的生长,激活DNA修复或触发器细胞死亡。
调查结果表明,针对癌细胞的方法生成能源和使用构建块需要成长,可以开发治疗癌症的新方法。
奥利弗·克斯博士,首席研究员在英国癌症研究Beatson研究所说:“我们知道p53蛋白阻断肿瘤细胞的增长,但我们越来越意识到p53“人格分裂”。当细胞p53帮助他们适应关键营养物质匮乏,并且可以帮助癌细胞生存。
“获得细胞代谢之间的相互作用和p53的见解可能能够帮助我们找到治疗癌症的新方法。减少的可用性丝氨酸癌症细胞,特别是缺乏p53,是一种很有前途的新概念,但我们还有很长的路从知道这可能在病人工作。”
癌细胞占用大量的丝氨酸和使用它作为构建块快速生长和产生新的细胞。本研究建立在以前的工作Beatson研究所发现,癌细胞的丝氨酸含量控制的一个关键步骤能源生产。
Nic琼斯教授,英国癌症研究中心的首席科学家,说:“这项工作表明我们还学习更多关于这个角色p53在癌症、30年由英国癌症研究中心的科学家发现。
“了解癌症细胞能够生成额外的能量和分子构建模块快速增长正成为一个重要的研究领域。扰乱细胞代谢可能会导致一个全新的药物来治疗癌症和英国癌症研究中心的科学家们在这项研究的前沿。”
更多信息:Maddocks O.D.K.,Berkers C.R.,梅森克里,郑L。工,K。,Gottlieb E. & Vousden K.H. (2012). Serine starvation induces stress and p53-dependent metabolic remodelling in cancer cells,自然,DOI: 10.1038 / nature11743