新药目标确定为多发性硬化和阿尔茨海默氏症

波士顿大学医学院的研究人员(BUSM)由卡梅拉亚伯拉罕博士,生物化学教授,连同Cidi Chen博士和其他合作者,报告说,克罗索的蛋白质中扮演一个重要的角色在髓鞘的健康,快速的绝缘材料使神经细胞之间的沟通。这些发现,出现在网上神经科学杂志》上,可能导致新的治疗多发性硬化症(MS)和阿尔茨海默病(AD)的白质异常也很普遍,但很大程度上被忽视。

女士是一个破坏脂肪炎症性疾病髓鞘在大脑和脊髓的轴突。这种破坏,损失或鞘的疤痕导致广泛的症状。疾病发作通常发生在年轻人,最常见的女性。

女士的髓鞘是由免疫系统攻击的,可能不会完全恢复myelin-producing细胞(成熟的少突胶质细胞)。研究人员发现,克罗索的蛋白质不成熟的少突胶质细胞使他们成熟和制造所需的蛋白质生产健康的髓磷脂。

“这些结果综合表明,克罗索将成为药物的目标多发性硬化和其他白质疾病,包括广告,”亚伯拉罕解释道。

亚伯拉罕和她的同事已经确定,正在优化,大量的小分子形式的基础治疗药物的发展,这将增加大脑中克罗索蛋白质。

因为克罗索不仅是一个抑制也是时代肿瘤抑制基因如图所示,由其他研究小组用Klotho-enhancing药物干预可能解决一些人类最难治性疾病根据亚伯拉罕。

克罗索命名希腊女神,宙斯的女儿,螺纹旋转的生活。亚伯拉罕的实验室是第一个出版(2008年)在大脑中,克罗索水平随着年龄增长而减少。