基因CRC风险可能由微分腺瘤的风险
(每日健康)——遗传风险的一般人群结直肠癌(CRC)是由微分腺瘤风险,据研究发表在1月的问题胃肠病学。
路易斯·g·Carvajal-Carmona博士,牛津大学的在英国,和他的同事们从1755例腺瘤病例和3976例对照分析基因型数据没有结直肠疾病18 CRC倾向单核苷酸多态性(snp)。
研究人员发现,八18个已知CRC-associated snp (rs10936599、rs6983267 rs10795668, rs3802842, rs4444235, rs1957636, rs4939827,和rs961253)在CRC-free腺瘤患者中,与控制。没有明显与腺瘤风险与其他CRC-associated snp (rs6691170、rs6687758 rs16892766, rs7136702, rs11169552, rs4779584, rs9929218, rs10411210, rs4813802,和rs4925386)。
”遗传易感性CRC的普通人群可能是介导的倾向腺瘤,”作者写道。“原则上,尤其是进一步的研究可以分配snp adenoma-predisposing, carcinoma-predisposing,或者两者都是,这样的变化可以用来调节人口CRC-prevention措施,在某种程度上类似于不同
预防的方法用于家族性腺瘤息肉病和林奇综合症”。
辉瑞和默克都贡献了这个研究的资助。
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期刊信息:
胃肠病学
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引用:基因CRC风险可能由微分腺瘤风险(2013年1月10日)2023年5月13日从//www.pyrotek-europe.com/news/2013-01-genetic-crc-differential-adenoma.html检索
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