2013年2月25日报告
研究人员发现不同类型的前列腺细胞具有不同的癌症侵袭性
(bob游戏Medical Xpress)——由美国几个癌症研究中心的代表组成的研究小组发现，在小鼠前列腺中发展的癌症可能是侵袭性的，也可能是迟滞性的，这取决于它们干细胞类型的来源。在他们发表在杂志上的论文中描述了他们的发现自然细胞生物学，该团队描述了他们是如何发现在前列腺中有管腔干细胞的部分形成的肿瘤比那些在基础型干细胞的区域形成的肿瘤表现出更强的侵袭性。
先前的研究发现，前列腺中有三种不同类型的上皮细胞，其中两种存在两种类型的干细胞:基底细胞和腔内细胞。这是相关的，因为其他先前的研究发现，前列腺中生长的实体肿瘤往往来自有干细胞的区域。在这项新的研究中，研究人员调查了老鼠的攻击倾向恶性肿瘤这源于小鼠体内的两种干细胞。我们的想法是如果有不同侵略倾向，那么使用不同类型的疗法来治疗它们是有意义的。
为了找到答案，研究人员调节了小鼠的雄激素水平测试对象，这是已知的原因前列腺癌随着时间的推移，我们比较了起源于基底干细胞区域的肿瘤和起源于腔内干细胞区域的肿瘤的侵袭性。他们发现，那些起源于腔内干细胞区域的肿瘤往往比起源于基底区域的肿瘤更具侵袭性，更难治疗。
作为研究的一部分，研究人员还发现，通过调节雄激素水平对干细胞施加压力会导致一些疾病基底细胞实际上换成了腔细胞——当肿瘤后来在腔细胞中产生时，它们也更具有侵袭性，这表明仍有一种与腔干细胞相关的未知性质，导致了更侵袭性的肿瘤，并导致了那些得到它们的人的致命结果。
研究的下一阶段将包括研究人类干细胞是否存在同样的差异，如果是这样，未来是否可以使用简单的活组织检查来为医生和患者提供有关特定前列腺肿瘤性质的有价值的信息，并深入了解哪些疗法可能最有效地治疗它。
摘要
癌症生物学中的一个关键问题是，成人组织中不同来源细胞类型的致癌转化是否会产生不同的肿瘤亚型，这些亚型的预后和/或治疗反应不同。我们现在证明，在小鼠模型中，在基底或腔内上皮细胞中启动前列腺肿瘤会导致具有独特分子特征的肿瘤，这些分子特征可以预测人类患者的结果。此外，我们对未转化基底细胞的分析揭示了它们在球体形成和移植实验中的干细胞特性与前列腺再生和成人组织稳态期间的遗传谱系追踪之间的意外测定依赖性。尽管基底细胞的致癌转化导致具有管腔表型的肿瘤，但跨物种生物信息学分析表明，管腔来源的肿瘤比基底来源的肿瘤更具侵袭性，并确定了与患者结局相关的分子特征。我们的研究结果揭示了基底细胞固有的可塑性，并支持了一个模型，即不同来源的细胞产生不同的前列腺癌分子亚型。
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