为胰腺癌分子总开关识别,潜在的治疗效果预测

最近描述主调节器的蛋白质可以解释异常的胰腺细胞增长的发展促使炎症

团队从宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的异形基因表达的小鼠胰腺导管和duct-like细胞不同的州——胚胎发育、急性胰腺炎和k - mutation-driven致癌作用,找到这些过程的分子调控。

一般来说,两个细胞车厢是重要的在一个正常胰腺内分泌细胞产生的激素,包括胰岛素和外分泌细胞——腺泡和ductal-which和分泌消化酶。

Anil Rustgi封面文章从实验室,医学博士,胃肠病学,提前在网上发表基因和发展、细节外分泌细胞在炎症的分子变化,所谓acinar-ductal化生(ADM),胰腺导管腺癌的前奏。

他们使用细胞谱系追踪遵循监管机构发生了什么叫做Prrx1作为细胞的蛋白质变化特征。另一个蛋白质,Prrx1 Sox9,下游的细胞信号通路也很重要,了解胰腺癌形式,集团建立了第一个链接的Prrx1 Sox9。研究结果表明,Prrx1 Sox9影响中间细胞类型的出现能引起癌症。

炎症是关键的罪魁祸首

或胰腺炎,胰腺的炎症是主要原因住院根据国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所(NIDDK),和慢性胰腺炎是胰腺癌的危险因素。在美国,每年大约有210000人与急性胰腺炎住院。

急性胰腺炎是由酗酒、胆结石和自身免疫性疾病。当事情出错时,会发生炎症性胰腺炎,急性慢性状态的改变可以导致癌症。

当病人恢复从胰腺炎,细胞命运的变化恢复到原始细胞类型。但是,如果慢性胰腺炎,保持细胞的改变而改变。

“我们希望像这样的研究,识别关键控制癌症细胞的命运的分子通路可作为诊断癌症的治疗效果和严重程度的预测,“Rustgi说。