重编程细胞对抗糖尿病
多年来,研究人员一直在寻找一种方法来治疗糖尿病,通过重新激活产生胰岛素的β细胞有限的成功。细胞“重编程”相关的αβ细胞可能有一天提供一个新颖的和互补的方法治疗2型糖尿病。治疗人类和小鼠细胞与修改细胞的核材料的化合物称为染色质诱导β细胞基因的表达在α细胞,根据一项新的研究发表在网站上临床研究杂志。
“糖尿病——这将是一个双赢的局面,他们将有更多的产生胰岛素的β细胞会有更少的glucagon-producingα细胞,”第一作者克劳斯·h·Kaestner说,博士,教授,遗传学和研究所的成员糖尿病、肥胖症和新陈代谢,佩雷尔曼医学院的宾夕法尼亚大学。2型糖尿病患者不仅缺乏胰岛素,但他们也产生太多的胰高血糖素。
1型和2型糖尿病是由分泌胰岛素的β细胞数量不足引起的。理论上,移植的健康β细胞——对1型糖尿病患者结合免疫抑制控制自身免疫——应该停止这种疾病,然而,研究人员尚未能够产生这些细胞在实验室效率高,无论是胚胎干细胞或者通过重组成熟的细胞类型。
α细胞是另一种类型的胰腺内分泌细胞。他们负责合成和胰高血糖素分泌肽激素,使血液中的血糖水平提高。
“我们对待人类胰岛细胞用化学物质抑制蛋白质使甲基组蛋白化学组,这——许多其他影响会导致删除一些影响基因表达的组蛋白修饰,“Kaestner说。“然后,我们发现高频率的α细胞表达β细胞标记,甚至产生了一些胰岛素,药物治疗后。
组蛋白是蛋白质复合物的DNA链被包装在一个细胞的细胞核。
研究团队发现许多基因在α细胞都被激活,repressing-histone修改。这包括许多基因重要的β细胞功能。在一种状态,当某个基因被关闭,这种基因可以方便地进行修改,删除激活压制组蛋白。
人类α细胞”在某种程度上似乎是在一个塑料的表观遗传状态,“Kaestner解释道。“我们认为我们可以用它来重新编程α细胞对β细胞表型产生这些急需的胰岛素生产细胞。”
