遗传对儿童白血病风险变化产生重大影响
人类在20000年和25000年之间的基因携带说明组装细胞的蛋白质做这项工作。工作由圣裘德儿童研究医院发现孩子继承某些变化四个特定基因在更高患急性淋巴细胞白血病(ALL)的风险。
研究还显示,拉美裔患者比患者更有可能欧洲或者非洲血统的继承两个高风险的版本吗基因。所有利率要高于西班牙裔的孩子比欧洲或非洲血统,这一发现至少有一个原因的差异。
每个人的基因组包含两种基因,分别来自父母。因此,个人可以继承八高风险版本的四个基因与增加所有风险。在这项研究中,研究人员发现,有5份以上的风险基因导致了9倍的风险都在童年比继承不超过一个副本。
这份报告发表在3月19日的在线版美国国家癌症研究所杂志》上。
这些发现来源于最大的多民族遗传变异和易感性的研究进行。工作包括2450名儿科患者和10977名来自不同种族和种族背景没有疾病。
这项研究的资深作者,小君j .杨博士,助理圣裘德部门的成员医药科学说,绝对风险为特定开发所有的孩子仍然很低。“都是一种复杂的疾病,可能涉及到许多基因,”他说。“发现我们报告摘要向前迈出了重要一步的理解为什么孩子发展首先,尤其是那些非洲或拉美裔种族。然而,这还只是一小部分的完整的画面。”
提供洞察种族和所有风险,该研究还提供了线索理解模式的时代,在2到4岁儿童高峰。这些发现表明,年轻的病人可能是最容易受到影响的高风险的基因变异。
今年在美国约有3000儿童被诊断为,使其最常见的儿童癌症。也是最可治愈的。证据表明,遗传在童年所有风险中发挥作用近年来已建立,但以前的研究几乎都集中在病人的欧洲血统。这在一定程度上要归功于新统计方法研究遗传变异本研究针对更广泛的人群,扩大了寻求理解所有风险包括患者的遗传基础的非裔和西班牙裔以及欧洲血统。
工作涉及所有患者在圣裘德通过儿童肿瘤协会,世界上最大的合作儿科癌症研究组织,作为比较,调查人员还筛选DNA从个人所有。研究人员使用一个自动化的系统来检查每个人的DNA 709059基因变异。在这项研究中,种族分配是基于基因变异的代表欧洲、非洲和美国原住民血统。
先前的研究从圣裘德和其他有关儿科常见的所有风险差异ARID5B, IKZF1, CEBPE和CDKN2A / 2 b基因。都在正常的血液和免疫系统发育中发挥作用。都是癌症的某些免疫细胞。在这项研究中,研究人员还发现一些变体基因PIP4K2A,导致小儿所有风险升高。拉美裔患者比其他人更有可能在这个研究中继承的高风险版本ARID5B和PIP4K2A基因,而非洲裔患者不太可能有这些变体。
