一些前列腺肿瘤抵制治疗和如何如何固定
激素疗法可以帮助控制晚期前列腺癌。然而,对于大多数人来说,在某种程度上他们的前列腺癌最终停止响应进一步激素治疗。这个阶段的疾病称为androgen-insensitive或castration-resistant前列腺癌。在3月18日公布的一项研究癌症细胞,孚-伯纳姆医药研究所研究员领导的研究小组(Sanford-Burnham)发现了一个机制在abob88体育平台登录ndrogen-insensitive细胞,使它们生存的治疗。他们发现,一种叫做Siah2使部分雄激素受体的蛋白质不断活跃在这些前列腺癌细胞。接收和响应的雄激素receptors-sensors荷尔蒙androgen-play前列腺癌发展和发展至关重要的作用。
基于这个新的信息,Siah2可以让一个有前途的生物标志物跟踪前列腺癌患者对治疗的反应。抑制Siah2的交互雄性激素受体复杂也可能提供一种新的方法re-sensitizing castration-resistant前列腺肿瘤激素疗法。
Siah2消除了抑制雄激素受体
“前列腺肿瘤成为castration-resistant通过多样化的方式来修改雄激素受体成为不断活跃。在这项研究中,我们将演示如何通过一个前所未知的机制由Siah2策划。令人惊讶的是,事实证明,只有一小部分的雄激素受体在castration-resistant改变肿瘤,“说主席泽Ronai,博士,副主任Sanford-Burnham国家癌症研究所指定的癌症中心,科学研究所的主任拉霍亚校园,和该研究的资深作者。
通常,雄激素受体抑制剂检查被称为NCOR1。这项研究显示,在castration-resistant前列腺肿瘤,Siah2标签NCRO1-androgen受体复杂的退化。消除了闸,使活性雄激素受体的回收活动状态。作为一个结果,前列腺癌细胞产生更积极的雄激素受体,这使他们对激素治疗。
临床意义
Ronai和他的同事们想知道Siah2扮演相同的角色在现实生活中的castration-resistant前列腺癌在实验室里观察到的。使用合作者提供的样品在温哥华不列颠哥伦比亚大学前列腺中心,团队确定人类castration-resistant前列腺肿瘤异常高水平的Siah2并选择雄激素受体的目标。这一发现强调了他们发现castration-resistance机制的临床意义。
Ronai和他的团队也研究了抑制Siah2时发生了什么。为此,他们使用了三个不同的动物模型。在每种情况下,抑制Siah2恢复前列腺肿瘤的激素治疗敏感性。有Siah2,前列腺肿瘤激素治疗期间退化。
“我们看到Siah2不仅作为一种生物的方法来追踪的开发和进展castration-resistance-but也作为一个潜在的治疗目标前列腺癌解释说:“Jianfei齐博士科学家Ronai实验室和该论文的第一作者。
