破译DNA甲基化的移动阅读系统

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(bob游戏医学Xpress)—科学家宣告首张快速检测人类从FMI识别蛋白质家族如何读取DNA的甲基化标记细胞发展至关重要。这些MBD蛋白质直接结合DNA甲基化标记及灭活各自的延伸。这一发现很重要,因为它们提供的手段更好地理解这种表观遗传标记如何影响细胞的命运。

德克Schubeler研究所弗雷德里希米歇尔和他的团队现在已经能够说明蛋白质结合的甲基化DNA识别和解释这著名的表观遗传修饰我们的基因组。这些研究结果已发表在最后一个问题细胞

使用一种新颖的方法,他们可以展示一组专门的蛋白质称为MBD蛋白质直接结合在DNA甲基化是通过他们methyl-CpG -。更多甲基旋钮DNA导致更多MBD蛋白质绑定,但是基因的活动。MBD蛋白质不断读取DNA上的标志和跟随他们的变化,例如,当一个干细胞成为一个神经元。

“我们对这些结果感到兴奋,因为他们让我们更好地了解如何解释DNA甲基化痕迹,“Schubeler说。“他们显示DNA甲基化,变化不同的发展项目,疾病或环境刺激后,读取的细胞。”

科学家们将进一步表明,MBD蛋白质,除了解释DNA甲基化,有可以归因于不同的附加功能与其他转录监管机构和他们的相互作用。

虽然几个MBD蛋白质可以读取DNA甲基化,其中一个是特定的生物医学的兴趣,因为MBD蛋白质引起突变Rett综合症。“Rett综合症是由不同的突变MBD的蛋白质科学家说:“Tuncay Baubec Dirk Schubeler的人是本研究的主要贡献。“新方法允许我们现在研究这些突变导致疾病和如何如何的变化和MBD蛋白质相互作用影响基因组的监管。”

更多信息:Baubec, t . et al。(2013) Methylation-dependent MBD蛋白质家族的和独立的基因组定位原则,细胞,153,480 - 492。www.sciencedirect.com/science/…ii / S0092867413003334

期刊信息: 细胞

引用:破译DNA甲基化的移动阅读系统(2013年4月12日)检索到5 2023年5月从//www.pyrotek-europe.com/news/2013-04-deciphering-cellular-dna-methylation.html
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