研究了基因变异的影响婴儿新生儿禁欲综合症

在婴儿和新生儿禁欲综合症(NAS;在子宫内阿片类药物暴露所致),在某些基因变异与更短的住院时间和更少的需要治疗,初步研究结果,可以提供洞察机制NAS,在5月1日的一项研究显示《美国医学会杂志》对孩子健康的主题问题。

“在过去的十年里,已经有了显著增加阿片类药物使用在怀孕期间,估计影响1000年的5.6‰,“根据文章的背景信息。新生儿禁欲综合症是一个障碍,它由一个星座涉及神经系统功能障碍的症状和体征,胃肠道因为在子宫内,呼吸系统药物暴露或医源性(由于疗法)撤军后产妇在怀孕期间使用止痛药物。“NAS的发病率在过去的十年里增加了两倍,影响60%至80%的婴儿接受美沙酮或母亲丁丙诺啡。虽然临床因素,包括母亲吸烟,精神科药物母乳喂养,可以影响的发生率和严重性NAS,据我们所知贡献遗传因素影响NAS没有以前¬viously确定。”

种代号为ABCB1的OPRM1变异的基因,和COMT的成人与阿片成瘾的风险相关联。戴维斯博士和他的同事们进行了一项研究,以确定这些基因基因的变化与住院时间(LOS)和需要治疗的NAS。这项研究是由5个三级护理中心和社区医院在马萨诸塞州和缅因州2011年7月至2012年7月。DNA样本基因分型的单吗核苷酸多态性(单核苷酸多态性)和NAS结果与基因型有关。

八十六140合格母婴双(对)登记。婴儿都有资格如果他们36周的孕龄以上和在子宫内暴露于美沙酮和丁丙诺啡。八十一人(94%)的母亲接受阿片类替代疗法,从妊娠前三个月,与17(20%)复发在怀孕后期使用毒品。所有婴儿的平均洛是22.3天;治疗婴儿,31.6天。56(65%)的婴儿都是治疗NAS。

研究人员发现,婴儿OPRM1 118 > G AG / GG基因型有缩短住院时间(与线性回归模型计算)(-8.5天),不可能接受任何治疗比婴儿的AA基因型(48%比72%)。“COMT > 158 G AG / GG基因型与缩短停留时间(-10.8天)和更少的2个或更多的药物治疗比AA基因型(18%比56%)。种代号为ABCB1的关联与snp并不重要。”

“据我们所知,这是第一份研究协会的基因组学与阿片类药物戒断婴儿和可以提供洞察机制NAS。之前需要复制这些结果能更明确的结论之间的协会OPRM1 COMT的变异和NAS,”作者总结道。