基因生物标记可以帮助识别神经母细胞瘤容易小说类的药物
许多神经母细胞瘤细胞内一个不规则可能表明是否神经母细胞瘤肿瘤,难治性,童年早期癌症,很容易受到一种新的抗癌药物被称为打赌bromodomain抑制剂,科学家将dana - farber癌症儿童医院中心报告在美国癌症研究协会的年度会议在华盛顿,4月6 - 10。
研究结果(文摘4622)将讨论在minisymposium周二,4月9日,美东——下午4:05。等,在华盛顿会议中心147室。这项工作发表在癌症的发现美国协会杂志》上癌症研究2013年2月21日。
与实验室研究样本的神经母细胞瘤细胞和小鼠疾病,研究人员发现,肿瘤与多余的副本,或“放大”,MYCN基因是高度敏感的打赌bromodomain抑制剂。发现可能导致临床试验药物的病人的神经母细胞瘤肿瘤携带这种放大。
“打赌bromodomain抑制剂类药物,很多研究人员希望,可能提供一个新的治疗选择治疗某些癌症患者,”研究者和临床医生dana - farber癌症儿童医院中心金伯利Stegmaier,医学博士,他将呈现研究。“挑战标志物,有助于指导临床翻译确定这些药物的患者的可能性最高的反应。”
Stegmaier和她的同事检查超过600癌症细胞系,每个国家都有一组已知的基因异常,看看这将屈服于一个原型打赌bromodomain抑制剂。他们发现最易感细胞MYCN放大。
“神经母细胞瘤是毁灭性的儿童癌症-最常见的颅内肿瘤早期儿童,只有少数儿童积极形式的疾病与目前的治疗方法,治愈“Stegmaier言论。尽管先前的研究已经表明MYCN放大在神经母细胞瘤是常见的,它一直是一个难以捉摸的药物目标。”
工作与dana - farber詹姆斯他博士Stegmaier发现打赌bromodomain抑制剂减少MYCN蛋白质在实验室培养的水平神经母细胞瘤细胞,导致受损的细胞生长和诱导细胞死亡。与MYCN-amplified神经母细胞瘤小鼠的研究,包括动物疾病的一种形式,不应对许多标准治疗药物抗肿瘤效果和长期生存。
