研究确定了改善MS和其他条件治疗的新方法
（bob游戏医疗XPRESS） - 加州大学戴维斯分校科学家使用多发性硬化症（MS）的实验室小鼠模型（MS）进行工作，发现了一种新型的分子靶标，该靶标比当前针对MS的FDA批准的药物更安全，更有效。
该研究的发现，今天在线发表在《杂志》上EMBO分子医学可以针对MS以及脑瘫和白细胞营养不良的治疗应用，所有与白质丧失有关的疾病，这是脑组织在神经细胞在大脑和脊髓中。
该靶标是一种称为线粒体易位蛋白（TSPO）的蛋白质，以前已经鉴定出来但与MS无关，MS是一种自身免疫性疾病，可从脑和脊髓的神经纤维上剥离保护性脂肪涂层。Mitrochronical TSPO位于线粒体的外表面，细胞结构向细胞供应能量。损坏脂肪涂层或髓磷脂会减慢传播的速度神经信号这使身体运动以及感觉和认知功能。
科学家将线粒体TSPO鉴定为潜力治疗靶标当接受与线粒体TSPO相互作用的抗焦虑药物治疗后，患有MS症状的小鼠会得到改善。当MS小鼠患有疾病临床症状之前，在欧洲临床上可用的药物Etifoxine被给药时，与未经治疗的实验室动物相比，疾病的严重程度降低了。当在疾病严重程度的高峰时治疗时，动物的MS症状得到了改善。
“ Etifoxine具有针对鞘损失的新型保护作用神经纤维从而传递信号脑细胞”该研究的首席研究员兼加州大学戴维斯分子医学副教授Wenbin Deng说。
邓说：“我们发现etifoxine对MS动物模型的影响表明，线粒体TSPO是MS药物开发的潜在治疗靶标。”
他说：“旨在更精确地与线粒体TSPO结合的药物可能有助于修复MS患者的髓鞘，从而有助于恢复中枢神经系统中信号的传播，从而使正常运动，感觉和认知功能能够恢复。”
邓补充说，需要更好的MS和其他脱髓鞘疾病的治疗方法，尤其是因为当前经FDA批准的疗法无法修复免疫攻击对髓鞘的损害。
加州大学戴维斯分校研究小组希望进一步研究线粒体TSPO在MS和其他自身免疫性疾病中的药物开发中的治疗应用。为了确定更有效，更安全的候选药物，他们计划寻求研究赠款，以使他们能够测试与线粒体TSPO和其他其他药理化合物一起测试分子靶标在MS和其他髓磷脂疾病的实验模型中。
该期刊论文的标题为“ TSPO配体在多发性硬化症的小鼠模型中具有保护性。”
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