研究人员确定前列腺癌小说类的药物

一个新的关于前列腺癌的研究描述了一个小说类的药物由德克萨斯大学西南医学中心的研究人员开发的,中断关键信号所需的前列腺癌细胞生长。

在晚期前列腺癌的男性,癌细胞的增长依赖于雄激素受体信号,由雄激素,如睾丸激素。阻止肿瘤的生长,大多数晚期前列腺癌患者接受药物阻断雄激素的生产或阻断雄激素的受体结合。不幸的是,这种治疗方法总是失败和患者死于前列腺癌雄激素受体信号仍活跃和促进肿瘤的生长。

在新的研究中,可在网上自然通讯Ganesh Raj博士领导的研究小组,泌尿外科副教授UT西南,发现他们可以扰乱雄激素受体信号使用小说类的药物称为peptidomimetics。这治疗代理由一个设计小蛋白质像链设计的模仿肽雄激素的关键受体的功能。peptidomimetic代理阻断雄激素受体的活动甚至在雄性激素的存在通过攻击蛋白质在不同地方的雄激素结合。

“我们希望这本小说类的药物将关闭雄激素受体信号,导致添加选项和增加长寿晚期前列腺癌的男性,“拉吉博士说,这项研究的资深作者。

Raj博士比较了行动发生锁和关键机制。在前列腺癌雄激素受体(锁)是由雄激素(主要)激活导致信号导致前列腺癌扩散。在晚期前列腺癌,尽管药物针对锁(雄激素受体)或关键(雄激素生产),异常的钥匙,打开总是打开的锁或突变锁,导致癌症细胞增殖。而不是试图阻止锁或关键,peptidomimetics分开的钥匙和锁机制增殖信号。因此,即使有雄激素受体激活,前列腺癌细胞不接收信号扩散和不生长。

研究人员检测了他们的药物在老鼠和人类组织模型。这部小说药物被证明是无毒和防止雄激素受体信号癌症细胞。非常有前途的响应,并表明peptidomimetic针对前列腺癌的男性可能是一个可行的治疗方法与先进的疾病。

需要进一步的测试药物之前搬到1期临床试验,涉及人类参与者。

“现在大多数药物可用来治疗先进前列腺癌提高存活率三到四个月,”拉吉博士说。“我们新代理可能提供希望男人失败与当前药物。”

这些发现代表first-in-class代理的发展目标关键蛋白质之间的相互作用。其他细胞和疾病过程与peptidomimetics最终也可以有针对性的,科学家们说。