新描述类型的免疫细胞和T细胞相似路径到期,根据新的研究
(bob游戏医疗Xpress)世界各地的实验室,和一个核心组宾夕法尼亚大学,最近一直在研究描述称为先天淋巴细胞的免疫细胞的数量(ilc)。一些研究者把他们比作步兵保护边界组织如皮肤、肺、内壁和肠道粘膜微生物攻击。他们也显示出自己在炎性疾病中发挥作用,当人体的免疫系统过于活跃。
在动物实验中,组2先天淋巴细胞(ILC2s)期间授予豁免权寄生虫感染在小鼠和也参与过敏气道炎症。佩雷尔曼医学院的一个研究小组从医学、微生物学、病理学和实验室医学,癌症生物学发现,成熟的ILC2s需要t细胞因子1 (TCF-1 Tcf7基因的产物)前进。TCF-1是蛋白质绑定到特定部分的DNA来控制从DNA转录的基因信息信使核糖核酸。
Bhandoola Avinish博士病理学和实验室医学教授和杨气,博士,Bhandoola实验室的博士后,描述免疫力一种机制用于构建ilc是一样的T细胞。细胞类型都使用一种蛋白质途径集中在切口的实验室沃伦合著者梨,医学博士,博士也在医学、病理学和实验室的研究在过去的20年。其他特约作者实验室的大卫·阿提斯动物园,微生物学博士学位,专家在ILC函数,和安吉拉Haczku,医学博士,博士,医学部门,专注于哮喘。
但ilc和T细胞的不同在他们最后的发展?T细胞在胸腺中进行。ilc不需要胸腺,但研究人员不知道他们在哪里生产,只是胸腺不是必不可少的正常发展,与T细胞。
在免疫力研究中,不Tcf7基因的老鼠也缺乏ILC2,无法挂载一个ILC2免疫反应。被迫表达TCF-1在小鼠骨髓祖细胞部分绕过了Notch信号要求代ILC2的老鼠。研究人员表明,转录因子如TCF-1背后T细胞发展的早期步骤也与先天淋巴细胞的发展。
合作者的下一个步骤是为了更好地理解ILC开发的基本步骤,建立小鼠模型来测试ILC函数。“我们想知道ilc开发在身体和祖细胞产生ilc。”Bhandoola说。“如果我们成功构建小鼠模型缺失的不同类型的ILC,我们的合作者可以使用它们来更好的找出这些细胞,并可能最终如何控制他们。”
