PARP抑制剂显示活动胰腺癌、前列腺癌患者携带BRCA突变

迄今为止最大的临床试验检查BRCA 1/2运营商PARP抑制剂治疗的疗效与乳腺癌和卵巢癌以外的疾病,口服药物olaparib被发现有效对抗先进的胰腺和前列腺癌。研究的结果,由佩雷尔曼医学院的研究人员在宾夕法尼亚大学和Tel Hashomer示巴医学中心,以色列将在美国临床肿瘤学会年会上6月初在芝加哥(文摘# 11024)。

多中心研究团队,包括调查人员来自美国,欧洲,澳大利亚和以色列,研究了近300例BRCA1和继承那些先进的癌症,仍在增长,尽管标准治疗。的患者,包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和其他癌症,所有olaparib。

“我们的结果表明,继承了一些病人可以是小说中的致命弱点,个性化的方法治疗任何类型的癌症病人,”说,该研究的资深作者、Domchek博士BRCA佩恩bas研究中心主任、全国唯一的中心专门负责研究相关的预防和治疗。”多达3%的胰腺癌和患者有一个继承在BRCA1或BRCA2基因突变。我们的研究结果具有广泛的意义与乳腺癌和之外的许多病人。"

五23胰腺癌患者(22%)和四个八个前列腺癌患者(50%)治疗反应,以客观的临床标准。重要的是,该疗法似乎也阻止疾病进展甚至在那些肿瘤没有收缩:额外的8(35%)研究的胰腺癌患者中有稳定的疾病开始olaparib 8周后,两个一样(25%)的前列腺癌患者。总生存期在一年41%的胰腺癌患者和50%的前列腺癌患者。

乳腺癌和卵巢癌患者,这项研究证实了以前olaparib报道活动,尽管肿瘤治疗在这项研究更先进的比之前的研究。举例来说,193年是顺铂卵巢癌患者不再是有效控制先进的疾病,31%在olaparib部分或完整的肿瘤回归,在一年内,64%的人还活着。在62例转移性乳腺癌患者已经收到了至少三个化疗方案,13%对新疗法和45%的患者在一年。

作者发现治疗olaparib非常耐受良好。最常报道的副作用有轻度至中度疲劳和恶心(每个经历了59%的患者),和瞬态的呕吐(37%)。百分之十七的患者出现贫血,百分之四的患者出现副作用导致停药的治疗。

2013年1月,33例患者仍在研究。

“这项研究强调了癌症治疗的一个新的范式。我们可以更好的方式治疗基于遗传因素的个性化评估潜在的癌症,”Domchek说。“PARP抑制剂如olaparib代表最有前途的新个人患了癌症治疗基于继承的BRCA1和BRCA2基因突变。”

作者所呈现的结果将贝拉考夫曼博士从Tel Hashomer示巴医学中心,以色列,在肿瘤生物学海报会议从早上8点到中午星期一,2013年6月3日在世界时麦考密克的地方。

引用:PARP抑制剂显示活动胰腺癌、前列腺癌患者携带BRCA突变(2013年5月15日)检索2023年5月10日从//www.pyrotek-europe.com/news/2013-05-parp-inhibitor-pancreatic-prostate-cancers.html
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