在实验室新药物治疗前列腺癌耐药

一种新药叫pyrvinium pamoate抑制侵袭性前列腺癌的耐标准药物,据一项研究在动物模型。结果将于周一在内分泌学会第95届会议在旧金山。

“我们的小说前列腺癌药物是通过一个独特的作用机理,”研究报告的主要作者杰里米·琼斯博士,助理教授分子药理学在城市的希望,贝克曼研究所Duarte CA。“因此,它有可能治疗癌症的抵抗目前批准的疗法。”

前列腺癌的前列腺癌的原因癌症死亡男性肺癌后,在美国,根据美国癌症协会。这种疾病影响大约每六个人中就有一个,和29000多名今年将死于前列腺癌。

一种与年龄相关的疾病,前列腺癌通常影响男性65岁或者更老。除了先进的年龄、基因和某些环境因素影响前列腺癌的发展,虽然确切原因仍不明。

在一个健康的前列腺,细胞表达一种叫做激素受体的蛋白质,或基于“增大化现实”技术,这是激活的雄性激素,或雄激素,包括主要的男性荷尔蒙睾丸激素。这些相同的受体也扮演了一定的角色在促进增长的不正常的细胞的前列腺癌。

目前治疗前列腺癌的药物通过阻止雄激素绑定到基于“增大化现实”技术的工作。具体地说,这些药物阻止雄激素附加到一定的基于“增大化现实”技术称为配体结合域的一部分。这个领域是激素的受体结合激活受体。这些药物通过阻断雄激素活性,诱导化学阉割。

问题是,前列腺癌的细胞通常成为抗雄激素堵塞。最初回应后,这些积极的癌症发展突变,使他们能够传播,或转移,没有雄激素的影响。由于这个原因,这些侵略性前列腺癌被称为castration-resistant。

相比之下,研究药物结合到一个不同的基于“增大化现实”技术的一部分,不需要雄性激素,根据琼斯。“我们新的先导化合物,pyrvinium pamoate,通过一个独特的机制,包括绑定到一个不同的站点在AR和抑制其活动没有防止雄激素绑定,”他说。“我们希望一个优化的导数pyrvinium能够抑制所有AR活性和抑制人类前列腺癌的生长产生抗药性其他AR-targeted疗法可能导致治疗转移性前列腺癌治疗。”

调查人员进行临床前研究前列腺癌细胞在动物模型。

美国国立卫生研究院国家癌症研究所的支持这项研究的一部分。

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